Detalles de la búsqueda
1.
Inhibition of striatal dopamine release by the L-type calcium channel inhibitor isradipine co-varies with risk factors for Parkinson's.
Eur J Neurosci
; 59(6): 1242-1259, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37941514
2.
An outer-pore gate modulates the pharmacology of the TMEM16A channel.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(34)2021 08 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34413188
3.
A pharmacophore-based approach to demonstrating the scope of alcohol dehydrogenases.
Bioorg Med Chem
; 83: 117255, 2023 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36966660
4.
The BET inhibitor CPI203 promotes ex vivo expansion of cord blood long-term repopulating HSCs and megakaryocytes.
Blood
; 136(21): 2410-2415, 2020 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32599615
5.
Recent advances in small molecule stimulation of regeneration and repair.
Bioorg Med Chem Lett
; 61: 128601, 2022 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35123003
6.
Structure-activity relationships of 2-pyrimidinecarbohydrazides as utrophin modulators for the potential treatment of Duchenne muscular dystrophy.
Bioorg Med Chem
; 69: 116812, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35772287
7.
Structure-based development of new RAS-effector inhibitors from a combination of active and inactive RAS-binding compounds.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(7): 2545-2550, 2019 02 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30683716
8.
Identification and Preliminary Structure-Activity Relationship Studies of 1,5-Dihydrobenzo[e][1,4]oxazepin-2(3H)-ones That Induce Differentiation of Acute Myeloid Leukemia Cells In Vitro.
Molecules
; 26(21)2021 Nov 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34771052
9.
From diagnosis to therapy in Duchenne muscular dystrophy.
Biochem Soc Trans
; 48(3): 813-821, 2020 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32597486
10.
Aminothiazolones as potent, selective and cell active inhibitors of the PIM kinase family.
Bioorg Med Chem
; 28(22): 115724, 2020 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33128909
11.
Characterisation of utrophin modulator SMT C1100 as a non-competitive inhibitor of firefly luciferase.
Bioorg Chem
; 94: 103395, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31733898
12.
Synthesis of SMT022357 enantiomers and in vivo evaluation in a Duchenne muscular dystrophy mouse model.
Tetrahedron
; 76(2): 130819, 2020 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32713969
13.
Chemical Proteomics and Phenotypic Profiling Identifies the Aryl Hydrocarbon Receptor as a Molecular Target of the Utrophin Modulator Ezutromid.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(6): 2420-2428, 2020 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31755636
14.
Anthelmintic drug discovery: target identification, screening methods and the role of open science.
Beilstein J Org Chem
; 16: 1203-1224, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32550933
15.
Second-generation compound for the modulation of utrophin in the therapy of DMD.
Hum Mol Genet
; 24(15): 4212-24, 2015 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25935002
16.
A Genomic DNA Reporter Screen Identifies Squalene Synthase Inhibitors That Act Cooperatively with Statins to Upregulate the Low-Density Lipoprotein Receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 361(3): 417-428, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28360334
17.
Probing Competitive and Co-operative Hydroxyl and Ammonium Hydrogen-Bonding Directed Epoxidations.
J Org Chem
; 82(19): 10297-10309, 2017 10 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28858526
18.
Thiazolidine derivatives as potent and selective inhibitors of the PIM kinase family.
Bioorg Med Chem
; 25(9): 2657-2665, 2017 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28341403
19.
A GAA repeat expansion reporter model of Friedreich's ataxia recapitulates the genomic context and allows rapid screening of therapeutic compounds.
Hum Mol Genet
; 22(25): 5173-87, 2013 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23943791
20.
Syntheses of Dihydroconduramines (±)-B-1, (±)-E-1, and (±)-F-1 via Diastereoselective Epoxidation of N-Protected 4-Aminocyclohex-2-en-1-ols.
J Org Chem
; 80(13): 6609-18, 2015 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25942585