RESUMEN
PURPOSE: To clinically evaluate visual performance of the AcrySof IQ PanOptix TFNT00 and AT LISA tri 839MP intraocular lenses (IOLs) in binocular visual acuity (VA) and to characterize low-contrast visual performance at 6 months postimplantation. SETTING: Multicenter, 15 sites. DESIGN: Prospective, parallel-group, randomized, double-masked, postmarketing clinical study. METHODS: Binocular uncorrected distance (UDVA, 4 m), intermediate (UIVA, 60 cm), and near (UNVA, 40 cm) visual acuities and binocular defocus curves were evaluated under photopic lighting conditions. Photopic and mesopic contrast sensitivities with and without glare were assessed. RESULTS: The study included 182 subjects (62% women; mean age, 66 ± 9.4 years) who were implanted bilaterally with the TFNT00 IOL (n = 93) or 839MP IOL (n = 89), and binocular VA was evaluated 4 to 6 months (120-180 days) postimplantation. The TFNT00 IOL group showed superior visual outcomes compared with the 839MP IOL group in binocular UIVA (P = .001) and UNVA (P = .003) and noninferior outcomes in UDVA (95% CI, -0.023 to 0.041; upper limit <0.1 logarithm of the minimum angle of resolution [logMAR] [margin of noninferiority]). Mean defocus curve from 0.00 to -3.00 diopter (D) ranged from 0.1 to 0.0 logMAR for both IOLs; better mean VA values (logMAR) were observed in the TFNT00 IOL group between -1.50 and -2.50 D compared with those of the 839MP IOL group. Contrast sensitivity values were similar between the 2 groups in all conditions. CONCLUSIONS: The results of this study showed improved visual performance at near and intermediate distances with the TFNT00 IOL compared with that of the 839MP IOL.
Asunto(s)
Lentes Intraoculares , Facoemulsificación , Presbiopía , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Satisfacción del Paciente , Presbiopía/cirugía , Estudios Prospectivos , Diseño de Prótesis , Seudofaquia/cirugía , Distribución Aleatoria , Refracción Ocular , Visión BinocularRESUMEN
PURPOSE: To evaluate variations in vascular density (VD) and foveal avascular zone (FAZ) metrics in relation to geographic altitude in healthy subjects from 6 Latin American cities. DESIGN: Cross-sectional study. PARTICIPANTS: Healthy volunteers from 6 Latin American cities. METHODS: One hundred eighty-five volunteers were recruited over a 3-month period. The RTVue-XR Avanti system (Optovue, Inc, Fremont, CA) was used along with split-spectrum amplitude-decorrelation angiography (SSADA) software 7.1 to obtain OCT angiography (OCTA) images from fovea-centered 3 × 3-mm2 and 6 × 6-mm2 angioscans for both the superficial and deep capillary plexuses (SCP and DCP, respectively). FAZ measurements were performed in a full retina slab based on the full retina vasculature using OCT angiograms. Analyses of variance were performed for all variables, and P < 0.05 indicated statistical significance. MAIN OUTCOME MEASURES: Retinal SCP and DCP VD; FAZ area, perimeter, and parafoveal density at 300 µm (FD-300). RESULTS: Three hundred seventy eyes of 185 participants (71 males and 114 females; mean age, 39.09±15.06 years; age range, 20-80 years) were assessed. The mean VD in the SCP and DCP was 46.94% (±3.11%) and 52.48% (±3.14%), respectively, with 3 × 3-mm2 scans and 50.62% (±3.13%) and 52.87% (±5.5%), respectively, with 6 × 6-mm2 scans. Mean FAZ area, perimeter, and FD-300 were 0.31 (± 0.11 mm2), 2.18 (± 0.43 mm), and 51.44 (± 3.64%), respectively. Mean SCP VD values in 3 × 3-mm2 scans were significantly higher and lower in La Paz and Lima, respectively, compared to those in the other cities (P = 0.001). VD in the 6 × 6 mm2 SCP scans, the DCP (all scans), and FAZ metrics showed no significant differences. CONCLUSIONS: VD showed a direct relationship with geographic altitude in SCP 3 × 3-mm2 scans in this group of healthy Hispanic volunteers. These findings indicate that geographic altitude should be accounted for when performing retinal OCTA evaluation of VD values.
Asunto(s)
Altitud , Angiografía con Fluoresceína/métodos , Fóvea Central/irrigación sanguínea , Densidad Microvascular , Vasos Retinianos/diagnóstico por imagen , Tomografía de Coherencia Óptica/métodos , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Capilares/diagnóstico por imagen , Estudios Transversales , Femenino , Fondo de Ojo , Voluntarios Sanos , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adulto JovenRESUMEN
Objetivo: Exponer la experiencia local sobre el tratamiento de las enfermedades retinales con terapias anti factor de crecimiento endotelial vascular (anti-VEGF) y crear conciencia en relación con la atención centrada en el paciente reconociendo el papel de los médicos especialistas en la determinación del tratamiento más apropiado basado principalmente en la evidencia científica, pero también teniendo en cuenta la experiencia y práctica exitosas en el manejo de cada paciente, con base en sus características únicas e individuales. Método: Revisión y comparación de la literatura científica con la experiencia de los autores, en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que involucran inyecciones intraoculares, haciendo especial énfasis en la degeneración macular relacionada con la edad neo vascular (DMRE-NV), el edema macular diabético (EMD), la retinopatía diabética (RD), edema macular por oclusión venosa de rama de vena central de la retina (ORVR), la oclusión de vena central de la retina (OVCR) y la neo vascularización sub retiniana asociada a miopía patológica (MP). Resultados: la revisión realizada reafirma que tanto cuando hablamos de clases de medicamentos, de algoritmos de tratamiento o de perfiles de paciente, los diferentes agentes de una misma clase terapéutica pueden tener eficacias o perfiles de seguridad variables. Se debe considerar la importancia clínica que representa la valoración adecuada de los resultados pos tratamiento, pero sobre todo, la selección cuidadosa para determinar el agente y esquema más apropiado en la intención de tratar a un paciente. Si bien existen recomendaciones y guías de tratamiento para las patologías, los protocolos en el manejo individualizado y la exposición de estas experiencias de vida real se hacen necesarios, ya que no todos los pacientes ni todas las enfermedades de la retina responden de igual forma a cada agente terapéutico. Conclusión: La efi cacia y seguridad en el uso de las terapias anti-VEGF son aspectos de suma importancia cuando se trata de proporcionar una atención verdaderamente centrada en el paciente. No hay ninguna solución, intervención o alternativa terapéutica que se ajuste a todas las enfermedades oculares complejas, por lo que es importante hacer un balance que considere la evidencia disponible, la experiencia, y las expectativas de los pacientes y tratantes. Esto permitirá acceder a las alternativas terapéuticas adecuadas, en el momento adecuado siempre teniendo en mente los perfiles de eficacia, seguridad, farmacovigilancia activa y los costos asociados a las alternativas terapéuticas utilizadas en el país.
Purpose: To display local experience on treatment for retinal diseases with anti-Vascular Endothelial Growth Factor (anti-VEGF) therapies and to raise awareness regarding patient-centered care, recognizing the role of medical specialists in determining the most appropriate treatment mainly based on scientific evidence, but also considering the successful experience and practice handling each patient, based on their unique and individual characteristics. Method: Review and comparison of scientific literature according to the authors experience to diagnose and treat diseases involving intraocular injections, focusing on Neovascular Age-related Macular Degeneration (NV-AMD), Diabetic Macular Edema (DME), Diabetic Retinopathy (DR), Macular Edema due to Branch Retinal Vein Occlusion (BRVO), Central Retinal Vein Occlusion (CRVO) and Sub-retinal Neovascularization associated with Pathological Myopia (PM). Results: the review confi rms that, when speaking of drug classes, treatment algorithms or patient profi les, diff erent agents of the same therapeutic class can result in variable efficacies or safety profiles. The clinical relevance represented by the adequate assessment of post-treatment results must be considered, but specially, the careful screening to determine the most appropriate agent and regimen in the intention-to-treat a patient. Th ough recommendations and treatment guidelines for pathologies exist, protocols in individualized management and exposure of these real-life experiences are necessary, since not all patients or all retinal diseases respond in the same way to each therapeutic agent. Conclusion: Efficacy and safety using anti-VEGF therapies are extremely important when it comes to providing truly patient-centered care. There is no therapeutic solution, intervention or alternative that fi ts all complex ocular diseases, so it is important to weigh the available evidence, the experience and the expectations of both patients and prescribers. Th is will allow to get access to the appropriate therapeutic alternatives, in a timely manner, always considering the efficacy and safety profiles, active pharmacovigilance and the costs associated with the therapeutic alternatives used locally.
Asunto(s)
Enfermedades de la Retina/terapia , Educación de Personas con Discapacidad Visual , Oftalmopatías/terapia , Inyecciones Intraoculares , Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/uso terapéuticoRESUMEN
Diseño: Estudio descriptivo y trasversal. Objetivos: Medición del grosor coroideomacular en el ojo contralateral (ojo sano) de pacientes con coriorretinopatía serosa central (CSC), utilizando tomografía óptica coherente de imagen de profundidad mejorada (EDI OCT). Pacientes y métodos: Fueron evaluados 32 ojos de 16 pacientes voluntarios, con diagnostico de coriorretinopatía serosa central (CSC) aguda. Ambos ojos fueron sometidos a estudio de tomografía óptica de dominio espectral con profundidad mejorada (EDI SD-OCT) con el Tomógrafo RTVue® (Optovue, USA). Se realizó escaneo horizontal de alta definición a través de la fóvea, tanto en el ojo afectado, como en el sano contralateral. Se realizaron 5 medidas del grosor coroideo. El promedio del grosor coroideo fue calculado y comparado, entre los ojos con CSC y el ojo contralateral. Resultados: El promedio de edad fue de 40+/-7 (rango entre 29 y 56 años). Quince de los 16 ojos sintomáticos eran derechos. Dos mujeres y 14 hombres. La media del grosor coroideo en el ojo sintomático fue de 470.4+/-35.7µm, y en el ojo contralateral el grosor fue de 413.4+/-47.1µm. La relación entre ambos ojos mostró una alta correlación (0,979) y una correlación estadísticamente significativa (p<0.001). Conclusión: La tomografía óptica coherente de dominio espectral con profundidad mejorada, es una herramienta útil en evaluar el grosor coroideo en pacientes con CSC, donde el grosor coroideo también aparece aumentado en el ojo contralateral.
Design: Descriptive and cross-sectional study. Objective: To measure macular choroidal thickness in fellow eyes of patients with central serous chorioretinopathy, using enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI OCT). Patients and methods: This is a descriptive, cross-sectional study. A total of 32 eyes of 16 patients were evaluated. Sixteen volunteers with acute central serous corioretinopathy (CSC) diagnosis underwent high-definition scanning using SD-OCT (RTVue®, Optovue, USA) with enhanced depth imaging technique (EDI OCT) in both eyes. One horizontal scan across the fovea was selected for each affected and healthy eye, five choroidal thickness measurements were taken. The average choroidal thickness was also calculated and compared among eyes with CSC and fellow eyes. Results: Mean age was 40+/-7 years (range between 29 and 56 years old). Fifteen of 16 symptomatic eyes where right eyes. Two women and 14 men were involved. The mean choroidal thickness in symptomatic eyes was 470.4+/-35.7 µm, and the fellow eyes thickness was 413.4+/-47.1 µm. The matching shows a high correlation (0,979) between paired samples and statistical signifi cance of its correlation (p<0.001). Conclusions: Enhanced depth imaging spectral-domain optical coherence tomography is a helpful tool for assessing choroidal thickness in fellow eyes of patients with CSC, where the choroid is as thickened as in affected eyes.