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1.
Effect of a Recombinant Human Soluble Thrombomodulin on Mortality in Patients With Sepsis-Associated Coagulopathy: The SCARLET Randomized Clinical Trial.
JAMA
; 321(20): 1993-2002, 2019 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31104069
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ACTN1 mutations cause congenital macrothrombocytopenia.
Am J Hum Genet
; 92(3): 431-8, 2013 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23434115
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Thrombosis from a prothrombin mutation conveying antithrombin resistance.
N Engl J Med
; 366(25): 2390-6, 2012 Jun 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-22716977
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Recombinant human soluble thrombomodulin (thrombomodulin alfa) to treat disseminated intravascular coagulation in solid tumors: results of a one-arm prospective trial.
Int J Clin Oncol
; 20(4): 821-8, 2015 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-25385713
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Plasminogen activator inhibitor-1 in aging.
Semin Thromb Hemost
; 40(6): 652-9, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25122500
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TUBB1 mutation disrupting microtubule assembly impairs proplatelet formation and results in congenital macrothrombocytopenia.
Eur J Haematol
; 92(4): 276-82, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24344610
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Ribavirin-induced intracellular GTP depletion activates transcription elongation in coagulation factor VII gene expression.
Biochem J
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| MEDLINE | ID: mdl-23050902
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Combined medialis pedis and medial plantar fasciocutaneous flaps for coverage of soft tissue defects of multiple adjacent fingers.
Microsurgery
; 34(6): 454-8, 2014 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24431151
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Heterozygous ITGA2B R995W mutation inducing constitutive activation of the αIIbß3 receptor affects proplatelet formation and causes congenital macrothrombocytopenia.
Blood
; 117(20): 5479-84, 2011 May 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-21454453
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Bernard-Soulier syndrome caused by a hemizygous GPIbß mutation and 22q11.2 deletion.
Pediatr Int
; 55(4): 434-7, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23566026
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Down-regulation of PROS1 gene expression by 17beta-estradiol via estrogen receptor alpha (ERalpha)-Sp1 interaction recruiting receptor-interacting protein 140 and the corepressor-HDAC3 complex.
J Biol Chem
; 285(18): 13444-53, 2010 Apr 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-20200160
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Mutation of the beta1-tubulin gene associated with congenital macrothrombocytopenia affecting microtubule assembly.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-18849486
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Divergent fracture-dislocation of the hamatometacarpal joint: case report.
J Hand Surg Am
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| MEDLINE | ID: mdl-21093176
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Advances in the understanding of MYH9 disorders.
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| MEDLINE | ID: mdl-20601875
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| MEDLINE | ID: mdl-33743110
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Myh9 R702C is associated with erythroid abnormality with splenomegaly in mice.
Nagoya J Med Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-33727739
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Patients with Epstein-Fechtner syndromes owing to MYH9 R702 mutations develop progressive proteinuric renal disease.
Kidney Int
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| MEDLINE | ID: mdl-20200500
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FLNA p.V528M substitution is neither associated with bilateral periventricular nodular heterotopia nor with macrothrombocytopenia.
J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-20844545
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Effects of thrombomodulin alfa on hemostatic parameters in disseminated intravascular coagulation: Post hoc analysis of a phase 3 randomized controlled trial.
Res Pract Thromb Haemost
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| MEDLINE | ID: mdl-33134780
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Incidence and risk factors of early bacterial infections after unrelated cord blood transplantation.
Biol Blood Marrow Transplant
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19285631