Detalles de la búsqueda
1.
Validation of a vision-related activity scale for patients with retinitis pigmentosa.
Health Qual Life Outcomes
; 18(1): 196, 2020 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32571342
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Application of empirical Bayes methods to predict the rate of decline in ERG at the individual level among patients with retinitis pigmentosa.
Stat Med
; 37(17): 2586-2598, 2018 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29855067
3.
Visual Function in Carriers of X-Linked Retinitis Pigmentosa.
Ophthalmology
; 122(9): 1899-906, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26143542
4.
Defects in RGS9 or its anchor protein R9AP in patients with slow photoreceptor deactivation.
Nature
; 427(6969): 75-8, 2004 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14702087
5.
Search for a correlation between telomere length and severity of retinitis pigmentosa due to the dominant rhodopsin Pro23His mutation.
Mol Vis
; 15: 592-7, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19325938
6.
Modes of Accessing Bicarbonate for the Regulation of Membrane Guanylate Cyclase (ROS-GC) in Retinal Rods and Cones.
eNeuro
; 6(1)2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30783616
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Association of Vitamin A Supplementation With Disease Course in Children With Retinitis Pigmentosa.
JAMA Ophthalmol
; 136(5): 490-495, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29596553
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Disease course of patients with X-linked retinitis pigmentosa due to RPGR gene mutations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(3): 1298-304, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17325176
9.
Optical coherence tomography findings in occult macular dystrophy.
Am J Ophthalmol
; 143(3): 516-8, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17317401
10.
Novel mutations in the KCNV2 gene in patients with cone dystrophy and a supernormal rod electroretinogram.
Ophthalmic Genet
; 28(3): 135-42, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17896311
11.
The Genetic Basis of Pericentral Retinitis Pigmentosa-A Form of Mild Retinitis Pigmentosa.
Genes (Basel)
; 8(10)2017 Oct 05.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28981474
12.
Effects of low AIPL1 expression on phototransduction in rods.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(5): 2185-94, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16639031
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Natural course of ocular function in pigmented paravenous retinochoroidal atrophy.
Am J Ophthalmol
; 141(4): 763-5, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16564825
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An Experimental Animal Model of Photodynamic Optic Nerve Head Injury (PONHI).
Curr Eye Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27158920
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Cone cGMP-gated channel mutations and clinical findings in patients with achromatopsia, macular degeneration, and other hereditary cone diseases.
Hum Mutat
; 25(3): 248-58, 2005 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15712225
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A single, abbreviated RPGR-ORF15 variant reconstitutes RPGR function in vivo.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(2): 435-41, 2005 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-15671266
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The association between visual acuity and central retinal thickness in retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(9): 3349-54, 2005 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16123439
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Screen of the IMPDH1 gene among patients with dominant retinitis pigmentosa and clinical features associated with the most common mutation, Asp226Asn.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(5): 1735-41, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15851576
19.
Gene replacement therapy rescues photoreceptor degeneration in a murine model of Leber congenital amaurosis lacking RPGRIP.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(9): 3039-45, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16123399
20.
Disease course of patients with pericentral retinitis pigmentosa.
Am J Ophthalmol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15953579