Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in desmoglein 1 cause diverse inherited palmoplantar keratoderma phenotypes: implications for genetic screening.
Br J Dermatol
; 176(5): 1345-1350, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27534273
2.
Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin underlie a Japanese family with food-dependent exercise-induced anaphylaxis.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 29(4): 805-8, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24629053
3.
Safety and efficacy of multipolar pulmonary vein ablation catheter vs. irrigated radiofrequency ablation for paroxysmal atrial fibrillation: a randomized multicentre trial.
Europace
; 16(8): 1145-53, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24843051
4.
Levels of filaggrin degradation products are influenced by both filaggrin genotype and atopic dermatitis severity.
Allergy
; 66(7): 934-40, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21261659
5.
Novel filaggrin mutation but no other loss-of-function variants found in Ethiopian patients with atopic dermatitis.
Br J Dermatol
; 165(5): 1074-80, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21692775
6.
Wide spectrum of filaggrin-null mutations in atopic dermatitis highlights differences between Singaporean Chinese and European populations.
Br J Dermatol
; 165(1): 106-14, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21428977
7.
Novel autosomal dominant mutation in loricrin presenting as prominent ichthyosis.
Br J Dermatol
; 173(5): 1291-4, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25965869
8.
The beaded filament of the eye lens: an unexpected key to intermediate filament structure and function.
Trends Cell Biol
; 6(4): 123-6, 1996 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15157473
9.
FLG mutation p.Lys4021X in the C-terminal imperfect filaggrin repeat in Japanese patients with atopic eczema.
Br J Dermatol
; 161(6): 1387-90, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19663875
10.
Filaggrin haploinsufficiency is highly penetrant and is associated with increased severity of eczema: further delineation of the skin phenotype in a prospective epidemiological study of 792 school children.
Br J Dermatol
; 161(4): 884-9, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19681860
11.
Ichthyosis vulgaris: novel FLG mutations in the German population and high presence of CD1a+ cells in the epidermis of the atopic subgroup.
Br J Dermatol
; 160(4): 771-81, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19183181
12.
Analysis of Taiwanese ichthyosis vulgaris families further demonstrates differences in FLG mutations between European and Asian populations.
Br J Dermatol
; 161(2): 448-51, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19416262
13.
Filensin is proteolytically processed during lens fiber cell differentiation by multiple independent pathways.
Eur J Cell Biol
; 67(3): 238-53, 1995 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-7588880
14.
Greater inotropic and cyclic AMP responses evoked by noradrenaline through Arg389 beta 1-adrenoceptors versus Gly389 beta 1-adrenoceptors in isolated human atrial myocardium.
Br J Pharmacol
; 138(2): 386-92, 2003 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-12540530
15.
Effect of chlormethiazole, dizocilpine and pentobarbital on harmaline-induced increase of cerebellar cyclic GMP and tremor.
Psychopharmacology (Berl)
; 111(1): 96-8, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7870940
16.
Lens intermediate filament proteins.
Subcell Biochem
; 31: 291-318, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9932496
17.
The functional significance of genetic variation within the beta-adrenoceptor.
Br J Clin Pharmacol
; 60(3): 235-43, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16120061
18.
The intermediate filament cytoskeleton of the lens: an ever changing network through development and differentiation. A minireview.
Ophthalmic Res
; 28 Suppl 1: 58-61, 1996.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8727967
19.
Vimentin and CP49/filensin form distinct networks in the lens which are independently modulated during lens fibre cell differentiation.
J Cell Sci
; 108 ( Pt 4): 1397-406, 1995 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7615661
20.
The eye lens cytoskeleton.
Eye (Lond)
; 13 ( Pt 3b): 409-16, 1999 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-10627818