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1.
Evaluation of new haematology analyser, XN-31, for malaria detection in blood donors: A single-centre study from India.
Vox Sang
; 2024 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38523360
2.
Alterations of the expression of TET2 and DNA 5-hmC predict poor prognosis in Myelodysplastic Neoplasms.
BMC Cancer
; 23(1): 1035, 2023 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37884893
3.
Prenatal phenotypic spectrum of full trisomy 18 in an Indian cohort.
Am J Med Genet A
; 188(6): 1904-1908, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35191187
4.
COASY related pontocerebellar hypoplasia type 12: A common Indian mutation with expansion of the phenotypic spectrum.
Am J Med Genet A
; 188(8): 2339-2350, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35499143
5.
Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms Increase Risk of Deep Vein Thrombosis by Altering Homocysteine Levels.
Clin Lab
; 68(3)2022 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35254039
6.
Safety, immunogenicity & effectiveness of the COVID-19 vaccine among healthcare workers in a tertiary care hospital.
Indian J Med Res
; 155(5&6): 518-525, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36348600
7.
Seroprevalence of Covid-19 infection among healthcare workers: A study from a tertiary care hospital in the National Capital Region of India.
Natl Med J India
; 35(4): 219-220, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36715047
8.
Optimization and Identification of Single Mutation in Hemoglobin Variants with 2,2,2 Trifluoroethanol Modified Digestion Method and Nano-LC Coupled MALDI MS/MS.
Molecules
; 27(19)2022 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36234894
9.
Epidemiology and Prognostic Utility of Cellular Components of Hematological System in Sepsis.
Indian J Crit Care Med
; 25(6): 660-667, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34316146
10.
Comparison of CRP and procalcitonin for etiological diagnosis of fever during febrile neutropenia in hematology patients- an experience from a tertiary care center in Northern India.
Blood Cells Mol Dis
; 84: 102445, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32480243
11.
NGS-based expanded carrier screening for genetic disorders in North Indian population reveals unexpected results - a pilot study.
BMC Med Genet
; 21(1): 216, 2020 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33138774
12.
Outcomes of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in the pediatric age group in a resource-constrained setting.
Pediatr Blood Cancer
; 67(4): e27712, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30912620
13.
Pediatric myelofibrosis: WHO 2024 update on myeloproliferative neoplasms calling?
Pediatr Blood Cancer
; 67(5): e28232, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32134181
14.
Identification and characterization of a novel variant in C-terminal region of Antithrombin (Ala427Thr) associated with type II AT deficiency leading to polymer formation.
J Thromb Thrombolysis
; 50(3): 678-685, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32020514
15.
Diagnostic accuracy of point-of-care devices for detection of anemia in community settings in India.
BMC Health Serv Res
; 20(1): 468, 2020 May 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32456639
16.
Characterization of VWF gene conversions causing von Willebrand disease.
Br J Haematol
; 184(5): 817-825, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30488424
17.
Unique case of autoantibody mediated inactivation of ADAMTS13 in an Indian TTP patient.
Blood Cells Mol Dis
; 77: 29-33, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30953939
18.
Identification of PKD1 and PKD2 gene variants in a cohort of 125 Asian Indian patients of ADPKD.
J Hum Genet
; 64(5): 409-419, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30816285
19.
The first case of antenatal presentation in COG8-congenital disorder of glycosylation with a novel splice site mutation and an extended phenotype.
Am J Med Genet A
; 179(3): 480-485, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30690882
20.
Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis: A not so Benign Lesion.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(2): e122-e124, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30789847