Detalles de la búsqueda
1.
Distinct factors control histone variant H3.3 localization at specific genomic regions.
Cell
; 140(5): 678-91, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20211137
2.
Genetic inactivation of Semaphorin 3C protects mice from acute kidney injury.
Kidney Int
; 101(4): 720-732, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35090878
3.
Mechanisms and cell lineages in lymphatic vascular development.
Angiogenesis
; 24(2): 271-288, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33825109
4.
DNAAF1 links heart laterality with the AAA+ ATPase RUVBL1 and ciliary intraflagellar transport.
Hum Mol Genet
; 27(3): 529-545, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29228333
5.
Corrigendum to "HIC2 regulates isoform switching during maturation of the cardiovascular system" [Journal of Molecular and Cellular Cardiology volume 114 (2018) P29-37/ https://doi.org/10.1016/j.yjmcc.2017.10.007].
J Mol Cell Cardiol
; 183: 102, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37517876
6.
HIC2 regulates isoform switching during maturation of the cardiovascular system.
J Mol Cell Cardiol
; 114: 29-37, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29061339
7.
Activation of podocyte Notch mediates early Wt1 glomerulopathy.
Kidney Int
; 93(4): 903-920, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29398135
8.
Molecular genetics of 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(10): 2070-2081, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30380194
9.
HIRA directly targets the enhancers of selected cardiac transcription factors during in vitro differentiation of mouse embryonic stem cells.
Mol Biol Rep
; 45(5): 1001-1011, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30030774
10.
Clinical and molecular effects of CHD7 in the heart.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 175(4): 487-495, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29088513
11.
A critical role for the chromatin remodeller CHD7 in anterior mesoderm during cardiovascular development.
Dev Biol
; 405(1): 82-95, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26102480
12.
Histone Chaperone HIRA in Regulation of Transcription Factor RUNX1.
J Biol Chem
; 290(21): 13053-63, 2015 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25847244
13.
A coming of age: advanced imaging technologies for characterising the developing mouse.
Trends Genet
; 29(12): 700-11, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24035368
14.
Splice-site mutations in the axonemal outer dynein arm docking complex gene CCDC114 cause primary ciliary dyskinesia.
Am J Hum Genet
; 92(1): 88-98, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23261303
15.
Short-rib polydactyly and Jeune syndromes are caused by mutations in WDR60.
Am J Hum Genet
; 93(3): 515-23, 2013 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23910462
16.
Mutations in the gene encoding IFT dynein complex component WDR34 cause Jeune asphyxiating thoracic dystrophy.
Am J Hum Genet
; 93(5): 932-44, 2013 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24183451
17.
Defects in the IFT-B component IFT172 cause Jeune and Mainzer-Saldino syndromes in humans.
Am J Hum Genet
; 93(5): 915-25, 2013 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24140113
18.
CHD7 maintains neural stem cell quiescence and prevents premature stem cell depletion in the adult hippocampus.
Stem Cells
; 33(1): 196-210, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25183173
19.
HIC2 is a novel dosage-dependent regulator of cardiac development located within the distal 22q11 deletion syndrome region.
Circ Res
; 115(1): 23-31, 2014 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24748541
20.
IFT80, which encodes a conserved intraflagellar transport protein, is mutated in Jeune asphyxiating thoracic dystrophy.
Nat Genet
; 39(6): 727-9, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17468754