Detalles de la búsqueda
1.
A new gene associated with a ß-thalassemia phenotype: the observation of variants in SUPT5H.
Blood
; 136(15): 1789-1793, 2020 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32589702
2.
Fine-tiling array CGH to improve diagnostics for α- and ß-thalassemia rearrangements.
Hum Mutat
; 33(1): 272-80, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21922597
3.
Hereditary persistence of fetal hemoglobin in two patients with KLF1 haploinsufficiency due to 19p13.2-p13.12/13 deletion.
Am J Hematol
; 92(1): E2-E3, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27701781
4.
The hemoglobinopathies, molecular disease mechanisms and diagnostics.
Int J Lab Hematol
; 44 Suppl 1: 28-36, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36074711
5.
A new alpha(0)-thalassemia deletion found in a Dutch family (--(AW)).
Blood Cells Mol Dis
; 45(2): 133-5, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20682466
6.
The first report of hemoglobin E in combination with the highly unstable alpha-globin variant Hb Adana: The importance of molecular confirmation.
Int J Lab Hematol
; 41(3): e76-e78, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30663218
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