Detalles de la búsqueda
1.
Pharmacological inhibition of IKKß dampens NLRP3 inflammasome activation after priming in the human myeloid cell line THP-1.
Biochem Biophys Res Commun
; 545: 177-182, 2021 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33561652
2.
An allosteric MALT1 inhibitor is a molecular corrector rescuing function in an immunodeficient patient.
Nat Chem Biol
; 15(3): 304-313, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30692685
3.
The T-cell fingerprint of MALT1 paracaspase revealed by selective inhibition.
Immunol Cell Biol
; 96(1): 81-99, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29359407
4.
In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(20): 3404-3408, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217415
5.
N-aryl-piperidine-4-carboxamides as a novel class of potent inhibitors of MALT1 proteolytic activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2153-2158, 2018 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29759726
6.
Discovery of a novel class of highly potent inhibitors of the p53-MDM2 interaction by structure-based design starting from a conformational argument.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4837-4841, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27542305
7.
In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part I.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4715-8, 2010 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20594847
8.
Novel 3-aminopyrazole inhibitors of MK-2 discovered by scaffold hopping strategy.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1293-7, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20060294
9.
In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part II.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4719-23, 2010 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20591669
10.
Discovery and Optimization of Novel SUCNR1 Inhibitors: Design of Zwitterionic Derivatives with a Salt Bridge for the Improvement of Oral Exposure.
J Med Chem
; 63(17): 9856-9875, 2020 09 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32856916
11.
Pharmacological Inhibition of MALT1 Protease Leads to a Progressive IPEX-Like Pathology.
Front Immunol
; 11: 745, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32425939
12.
Optimization of the In Vivo Potency of Pyrazolopyrimidine MALT1 Protease Inhibitors by Reducing Metabolism and Increasing Potency in Whole Blood.
J Med Chem
; 63(23): 14594-14608, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33216547
13.
Discovery of Potent, Highly Selective, and In Vivo Efficacious, Allosteric MALT1 Inhibitors by Iterative Scaffold Morphing.
J Med Chem
; 63(23): 14576-14593, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33252239
14.
Requirement of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma Translocation Protein 1 Protease Activity for Fcγ Receptor-Induced Arthritis, but Not Fcγ Receptor-Mediated Platelet Elimination, in Mice.
Arthritis Rheumatol
; 72(6): 919-930, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31943941
15.
Structural States of Hdm2 and HdmX: X-ray Elucidation of Adaptations and Binding Interactions for Different Chemical Compound Classes.
ChemMedChem
; 14(14): 1305-1314, 2019 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31066983
16.
Pyrrolo-pyrimidones: a novel class of MK2 inhibitors with potent cellular activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6142-6, 2008 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18945615
17.
Modulating ADME Properties by Fluorination: MK2 Inhibitors with Improved Oral Exposure.
ACS Med Chem Lett
; 9(4): 392-396, 2018 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29670707
18.
Low-molecular-weight MK2 inhibitors: a tough nut to crack!
Future Med Chem
; 1(7): 1243-57, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21426101
19.
Identification of human kinases involved in hepatitis C virus replication by small interference RNA library screening.
J Biol Chem
; 283(1): 29-36, 2008 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17951261
20.
The role of interstitial macrophages in nephropathy of type 2 diabetic db/db mice.
Am J Pathol
; 170(4): 1267-76, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17392166