Detalles de la búsqueda
1.
Contact-dependent signaling triggers tumor-like proliferation of CCM3 knockout endothelial cells in co-culture with wild-type cells.
Cell Mol Life Sci
; 79(6): 340, 2022 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35661927
2.
Fibronectin rescues aberrant phenotype of endothelial cells lacking either CCM1, CCM2 or CCM3.
FASEB J
; 34(7): 9018-9033, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32515053
3.
Biallelic CCM3 mutations cause a clonogenic survival advantage and endothelial cell stiffening.
J Cell Mol Med
; 23(3): 1771-1783, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30549232
4.
Inactivation of Cerebral Cavernous Malformation Genes Results in Accumulation of von Willebrand Factor and Redistribution of Weibel-Palade Bodies in Endothelial Cells.
Front Mol Biosci
; 8: 622547, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34307446
5.
CRISPR/Cas9-mediated Generation of Human Endothelial Cell Knockout Models of CCM Disease.
Methods Mol Biol
; 2152: 169-177, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32524552
6.
First interchromosomal insertion in a patient with cerebral and spinal cavernous malformations.
Sci Rep
; 10(1): 6306, 2020 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32286434
7.
Gene Expression Profiling and Fine Mapping Identifies a Gibberellin 2-Oxidase Gene Co-segregating With the Dominant Dwarfing Gene Ddw1 in Rye (Secale cereale L.).
Front Plant Sci
; 10: 857, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31333700
8.
Novel Pathogenic Variants in a Cassette Exon of CCM2 in Patients With Cerebral Cavernous Malformations.
Front Neurol
; 10: 1219, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31824402
9.
High-throughput sequencing of the entire genomic regions of CCM1/KRIT1, CCM2 and CCM3/PDCD10 to search for pathogenic deep-intronic splice mutations in cerebral cavernous malformations.
Eur J Med Genet
; 60(9): 479-484, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28645800
10.
Constitutional de novo and postzygotic mutations in isolated cases of cerebral cavernous malformations.
Mol Genet Genomic Med
; 5(1): 21-27, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28116327
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