Detalles de la búsqueda
1.
Spectrum of SPTLC1-related disorders: a novel case of 'Ser331 syndrome' that expand the phenotype of hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1A and motor neuron diseases.
Neurol Sci
; 44(7): 2551-2554, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36964315
2.
Charcot-Marie-Tooth disease type 4C associated with myasthenia gravis: coincidental or a foreseeable association?
Neurol Sci
; 43(1): 705-707, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34532771
3.
Enzyme Replacement Therapy Decreases Left Ventricular Mass Index in Patients with Hunter Syndrome?
Pediatr Cardiol
; 41(2): 361-365, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31834462
4.
Clinical variability of children with anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in southern Brazil: a cases series and review of the literature.
Neurol Sci
; 40(2): 351-356, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30460460
5.
Recessive variants of MuSK are associated with late onset CMS and predominant limb girdle weakness.
Am J Med Genet A
; 176(7): 1594-1601, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29704306
6.
Predictors of early left ventricular systolic dysfunction in duchenne muscular dystrophy patients.
Muscle Nerve
; 2018 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29443387
7.
"On the Ophthalmoscopic Signs of Spinal Disease" 150 Years Later: A Tribute to Professor Sir Thomas Clifford Allbutt.
J Neuroophthalmol
; 41(1): 126-127, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33136682
8.
Triple-seronegative myasthenia gravis: clinical and epidemiological characteristics.
Arq Neuropsiquiatr
; 82(1): 1-7, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38316426
9.
Myopathy due to carnitine palmitoyltransferase II deficiency: updating genetic aspects of the first publication in Brazil.
Arq Neuropsiquiatr
; 82(2): 1-4, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38395422
10.
Single-centre experience with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy: case series and literature review.
Arq Neuropsiquiatr
; 81(10): 922-933, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37852290
11.
Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with peripheral neuropathy: second edition.
Arq Neuropsiquiatr
; 81(3): 308-321, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37059440
12.
Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy.
Arq Neuropsiquiatr
; 81(1): 81-94, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36918011
13.
Seventy years since the invention of the averaging technique in Neurophysiology: Tribute to George Duncan Dawson.
Arq Neuropsiquiatr
; 80(2): 208-210, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34932646
14.
Congenital myasthenic syndrome in a cohort of patients with 'double' seronegative myasthenia gravis.
Arq Neuropsiquiatr
; 80(1): 69-74, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34932651
15.
Peripheral polyneuropathy from electrodiagnostic tests: a 10-year etiology and neurophysiology overview.
Arq Neuropsiquiatr
; 80(3): 270-279, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34816968
16.
Necrotizing myopathy: An uncommon initial manifestation of human immunodeficiency virus.
Muscle Nerve
; 54(2): 334-5, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26969883
17.
Somatosensory evoked potentials in clinical practice: a review.
Arq Neuropsiquiatr
; 79(9): 824-831, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34669817
18.
Horner syndrome: tribute to Professor Horner on his 190th birthday.
Arq Neuropsiquiatr
; 79(7): 647-649, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34133499
19.
Myasthenia gravis during pregnancy: what care should be taken?
Arq Neuropsiquiatr
; 79(7): 624-629, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34287508
20.
Visual Evoked Potentials in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders.
J Cent Nerv Syst Dis
; 13: 11795735211057315, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34992486