Detalles de la búsqueda
1.
Multi-loci diagnosis of acute lymphoblastic leukaemia with high-throughput sequencing and bioinformatics analysis.
Br J Haematol
; 173(3): 413-20, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26898266
2.
Characterisation of Asp669Tyr Piezo1 cation channel activity in red blood cells: an unexpected phenotype.
Br J Haematol
; 194(1): e51-e55, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33973227
3.
Transforming properties of MET receptor exon 14 skipping can be recapitulated by loss of the CBL ubiquitin ligase binding site.
FEBS Lett
; 597(18): 2301-2315, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37468447
4.
Comparative analysis of response to treatments and molecular features of tumor-derived organoids versus cell lines and PDX derived from the same ovarian clear cell carcinoma.
J Exp Clin Cancer Res
; 42(1): 260, 2023 Oct 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37803448
5.
MET exon 14 skipping mutation is a hepatocyte growth factor (HGF)-dependent oncogenic driver in vitro and in humanised HGF knock-in mice.
Mol Oncol
; 17(11): 2257-2274, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36799689
6.
Detection of residual and chemoresistant leukemic cells in an immune-competent mouse model of acute myeloid leukemia: Potential for unravelling their interactions with immunity.
PLoS One
; 17(4): e0267508, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35486629
7.
Simple gene signature to assess murine fibroblast polarization.
Sci Rep
; 12(1): 11748, 2022 07 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35817787
8.
Gene/environment interaction in the susceptibility of Crohn's disease patients to aluminum.
Sci Total Environ
; 850: 158017, 2022 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35973536
9.
Functional Analysis of Somatic Mutations Affecting Receptor Tyrosine Kinase Family in Metastatic Colorectal Cancer.
Mol Cancer Ther
; 18(6): 1137-1148, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926633
10.
Optimization of Routine Testing for MET Exon 14 Splice Site Mutations in NSCLC Patients.
J Thorac Oncol
; 13(12): 1873-1883, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30195702
11.
Beneficial Effect of a Selective Adenosine A2A Receptor Antagonist in the APPswe/PS1dE9 Mouse Model of Alzheimer's Disease.
Front Mol Neurosci
; 11: 235, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30050407
12.
High-throughput sequencing in acute lymphoblastic leukemia: Follow-up of minimal residual disease and emergence of new clones.
Leuk Res
; 53: 1-7, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27930944
13.
TP53 Mutation and Its Prognostic Significance in Waldenstrom's Macroglobulinemia.
Clin Cancer Res
; 23(20): 6325-6335, 2017 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28754818
14.
BAP1 Is Altered by Copy Number Loss, Mutation, and/or Loss of Protein Expression in More Than 70% of Malignant Peritoneal Mesotheliomas.
J Thorac Oncol
; 12(4): 724-733, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28034829
15.
Next-generation sequencing of FLT3 internal tandem duplications for minimal residual disease monitoring in acute myeloid leukemia.
Oncotarget
; 6(26): 22812-21, 2015 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26078355
16.
IDH1/2 but not DNMT3A mutations are suitable targets for minimal residual disease monitoring in acute myeloid leukemia patients: a study by the Acute Leukemia French Association.
Oncotarget
; 6(39): 42345-53, 2015 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26486081
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