Detalles de la búsqueda
1.
Adult brainstem glioma: a multicentre retrospective analysis of 47 Italian patients.
Neurol Sci
; 42(5): 1879-1886, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32954462
2.
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Brain
; 136(Pt 11): 3408-17, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24030947
3.
Unusual adult-onset Leigh syndrome presentation due to the mitochondrial m.9176T>C mutation.
Biochem Biophys Res Commun
; 412(2): 245-8, 2011 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21819970
4.
A standardized clinical evaluation of patients affected by facioscapulohumeral muscular dystrophy: The FSHD clinical score.
Muscle Nerve
; 42(2): 213-7, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20544930
5.
Biopsy-proven primary angiitis of the central nervous system mimicking leukodystrophy: A case report and review of the literature.
J Clin Neurosci
; 64: 42-44, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30910547
6.
Survival gain in glioblastoma patients treated with dendritic cell immunotherapy is associated with increased NK but not CD8+ T cell activation in the presence of adjuvant temozolomide.
Oncoimmunology
; 7(4): e1412901, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29632727
7.
Fluorescein-Guided Surgery for Resection of High-Grade Gliomas: A Multicentric Prospective Phase II Study (FLUOGLIO).
Clin Cancer Res
; 24(1): 52-61, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29018053
8.
Vaccination recommendations for patients with neuromuscular disease.
Vaccine
; 32(45): 5893-900, 2014 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25223270
9.
Optic atrophy plus phenotype due to mutations in the OPA1 gene: two more Italian families.
J Neurol Sci
; 315(1-2): 146-9, 2012 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22197506
10.
The novel mitochondrial tRNAAsn gene mutation m.5709T>C produces ophthalmoparesis and respiratory impairment.
Eur J Hum Genet
; 20(3): 357-60, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22189266
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