Detalles de la búsqueda
1.
NPTX1 mutations trigger endoplasmic reticulum stress and cause autosomal dominant cerebellar ataxia.
Brain
; 145(4): 1519-1534, 2022 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34788392
2.
Altered organization of the intermediate filament cytoskeleton and relocalization of proteostasis modulators in cells lacking the ataxia protein sacsin.
Hum Mol Genet
; 26(16): 3130-3143, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28535259
3.
Protective role of Parkin in skeletal muscle contractile and mitochondrial function.
J Physiol
; 596(13): 2565-2579, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29682760
4.
Increased sensitivity to mitochondrial permeability transition and myonuclear translocation of endonuclease G in atrophied muscle of physically active older humans.
FASEB J
; 28(4): 1621-33, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24371120
5.
Fiber typing in aging muscle.
Exerc Sport Sci Rev
; 42(2): 45-52, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24508741
6.
Repurposing disulfiram, an alcohol-abuse drug, in neuroblastoma causes KAT2A downregulation and in vivo activity with a water/oil emulsion.
Sci Rep
; 13(1): 16443, 2023 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37777587
7.
The Lipid Metabolism as Target and Modulator of BOLD-100 Anticancer Activity: Crosstalk with Histone Acetylation.
Adv Sci (Weinh)
; 10(32): e2301939, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37752764
8.
Genesis of muscle fiber-type diversity during mouse embryogenesis relies on Six1 and Six4 gene expression.
Dev Biol
; 359(2): 303-20, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21884692
9.
Six1 and Six4 gene expression is necessary to activate the fast-type muscle gene program in the mouse primary myotome.
Dev Biol
; 338(2): 168-82, 2010 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19962975
10.
Synergistic effects of type I PRMT and PARP inhibitors against non-small cell lung cancer cells.
Clin Epigenetics
; 13(1): 54, 2021 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33691794
11.
Sacs R272C missense homozygous mice develop an ataxia phenotype.
Mol Brain
; 12(1): 19, 2019 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30866998
12.
The leukodystrophy mutation Polr3b R103H causes homozygote mouse embryonic lethality and impairs RNA polymerase III biogenesis.
Mol Brain
; 12(1): 59, 2019 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221184
13.
The impact of ageing, physical activity, and pre-frailty on skeletal muscle phenotype, mitochondrial content, and intramyocellular lipids in men.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 8(2): 213-228, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27897402
14.
Absence of neurological abnormalities in mice homozygous for the Polr3a G672E hypomyelinating leukodystrophy mutation.
Mol Brain
; 10(1): 13, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28407788
15.
SLC25A46 is required for mitochondrial lipid homeostasis and cristae maintenance and is responsible for Leigh syndrome.
EMBO Mol Med
; 8(9): 1019-38, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27390132
16.
Mitochondrial morphology is altered in atrophied skeletal muscle of aged mice.
Oncotarget
; 6(20): 17923-37, 2015 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26053100
17.
Anthracycline-containing chemotherapy causes long-term impairment of mitochondrial respiration and increased reactive oxygen species release in skeletal muscle.
Sci Rep
; 5: 8717, 2015 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25732599
18.
The relationship between muscle fiber type-specific PGC-1α content and mitochondrial content varies between rodent models and humans.
PLoS One
; 9(8): e103044, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25121500
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>