Detalles de la búsqueda
1.
Mutations of protocadherin 19 in female epilepsy (PCDH19-FE) lead to allopregnanolone deficiency.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5250-9, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26123493
2.
Emerging biomaterials and technologies to control stem cell fate and patterning in engineered 3D tissues and organoids.
Biointerphases
; 17(6): 060801, 2022 11 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36344295
3.
Tissue-wide coordination of epithelium-to-neural stem cell transition in the Drosophila optic lobe requires Neuralized.
J Cell Biol
; 219(11)2020 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32946560
4.
Rare copy number variation in cerebral palsy.
Eur J Hum Genet
; 22(1): 40-5, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23695280
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