RESUMEN
BACKGROUND: There is a decrease in antibody levels after hematopoietic stem cell transplant (HSCT), and such patients may be at increased risk of acquiring vaccine-preventable infection. A simple and validated revaccination schedule is required. The aim of this study was to evaluate the immunogenicity of a revaccination schedule for pediatric HSCT recipients. METHODS: Thirty-eight children (age, 1-18 years) who had undergone autologous or allogeneic HSCT for malignant diseases were recruited. All children received vaccinations in accordance with a predefined schedule. Antibody concentrations were measured before and 2-4 weeks after vaccination against tetanus; Haemophilus influenzae type b (Hib); meningococcus C; measles; poliovirus serotypes 1, 2, and 3; and 9 pneumococcus serotypes. RESULTS: Before vaccination, protective antibody levels were found for tetanus in 95% of patients (geometric mean concentration [GMC], 0.07 IU/mL; 95% CI, 0.05-0.1 IU/mL), for Hib in 63% (GMC, 0.34 microg/mL; 95% CI, 0.21-0.57 microg/mL), for measles in 60% (GMC, 102 mIU/mL; 95% CI, 41-253 mIU/mL), for meningococcus C in 11% (geometric mean titer [GMT], 1:4; 95% CI, 1:2-1:8.4), for all 3 poliovirus serotypes in 29%, and for all 9 pneumococcal serotypes in 0%. Vaccination resulted in a significant increase (P < or = .05) in antibody levels to each vaccine antigen studied, with 100% of patients achieving protection against tetanus (GMC, 2.2 IU/mL; 95% CI, 1.8-2.7 IU/mL), 100% achieving protection against Hib (GMC, 8.4 microg/mL; 95% CI, 7.6-9.3 microg/mL), 100% achieving protection against measles (GMC, 2435 mIU/mL; 95% CI, 1724-3439 mIU/mL), 100% achieving protection against meningococcus C (GMT, 1:5706; 95% CI, 1:3510-1:9272), 92% achieving protection against the 3 poliovirus serotypes, and > or = 80% achieving protection against each of the heptavalent pneumococcal conjugate vaccine-associated serotypes. No factors relevant to age, underlying disease, or treatment type were found to significantly influence responses. CONCLUSION: Revaccination of pediatric HSCT recipients in accordance with this revaccination schedule provides a high level of protection against these vaccine-preventable diseases.
Asunto(s)
Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas , Vacunas/inmunología , Adolescente , Factores de Edad , Niño , Preescolar , Vacunas contra Haemophilus/administración & dosificación , Vacunas contra Haemophilus/inmunología , Humanos , Esquemas de Inmunización , Lactante , Vacuna Antisarampión/administración & dosificación , Vacuna Antisarampión/inmunología , Vacunas Meningococicas/administración & dosificación , Vacunas Meningococicas/inmunología , Vacunas Neumococicas/administración & dosificación , Vacunas Neumococicas/inmunología , Vacunas contra Poliovirus/administración & dosificación , Vacunas contra Poliovirus/inmunología , Toxoide Tetánico/administración & dosificación , Toxoide Tetánico/inmunologíaRESUMEN
BACKGROUND: After the treatment of patients with acute leukemia, there is a decrease in vaccine-specific antibody and an increased susceptibility to certain vaccine-preventable diseases. A simple revaccination schedule is warranted. METHOD: Fifty-nine children (age, 1-18 years) who had completed standard chemotherapy in accordance with Medical Research Council of United Kingdom protocols were recruited. All children received a single dose of Haemophilus influenzae type b (Hib), tetanus, diphtheria, acellular pertussis, meningococcus C, polio, measles, mumps, and rubella vaccines > or = 6 months after completion of treatment. Antibody concentrations were measured before vaccination and 2-4 weeks and 12 months after vaccination. RESULTS: Prevaccination antibody levels were protective for all patients for tetanus (geometric mean concentration [GMC], 0.13 IU/mL; 95% CI, 0.1-0.17 IU/mL), for 87% for Hib (GMC, 0.5 microg/mL; 95% CI, 0.37-0.74 microg/mL), for 71% for measles (GMC, 301 mIU/mL; 95% CI, 163-557 mIU/mL), for 12% for meningococcus C (geometric mean titer [GMT], 1:2.9; 95% CI, 1:2.2 to 1:3.9), and for 11% for all 3 poliovirus serotypes. Revaccination resulted in a significant increase in levels of antibody to each vaccine antigen, with 100% of patients achieving optimal antitetanus antibody concentrations (defined as > 0.1 IU/mL; 1.5 IU/mL; 95% CI, 1.1-2.1 IU/mL), 93% achieving optimal antibody concentrations to Hib (defined as > 1.0 microg/mL; 6.5 microg/mL; 95% CI, 5.1-8.2 microg/mL), 94% achieving optimal antibody concentrations to measles (defined as > or = 120 mIU/mL; 2720 mIU/mL; 95% CI, 1423-5198 mIU/mL), 96% achieving optimal antibody concentrations to meningococcus C (defined as > or = 1:8; 1:1000; 95% CI, 1:483-1:2064), and 85% achieving optimal antibody concentrations to all the 3 poliovirus serotypes (defined as > or = 1:8). For the majority of subjects, protection persisted for at least 12 months after vaccination. CONCLUSION: Revaccination of children after standard chemotherapy is important, and protection can be achieved in the majority of these children using a simple schedule of 1 vaccine dose at 6 months after completion of leukemia therapy.
Asunto(s)
Leucemia Mieloide/inmunología , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/inmunología , Vacunas/inmunología , Enfermedad Aguda , Adolescente , Cápsulas Bacterianas , Niño , Preescolar , Toxoide Diftérico/administración & dosificación , Toxoide Diftérico/inmunología , Vacunas contra Haemophilus/administración & dosificación , Vacunas contra Haemophilus/inmunología , Humanos , Esquemas de Inmunización , Inmunosupresores/uso terapéutico , Lactante , Leucemia Mieloide/tratamiento farmacológico , Vacuna Antisarampión/administración & dosificación , Vacuna Antisarampión/inmunología , Vacunas Meningococicas/administración & dosificación , Vacunas Meningococicas/inmunología , Vacuna contra la Parotiditis/administración & dosificación , Vacuna contra la Parotiditis/inmunología , Vacunas contra Poliovirus/administración & dosificación , Vacunas contra Poliovirus/inmunología , Polisacáridos Bacterianos/administración & dosificación , Polisacáridos Bacterianos/inmunología , Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamiento farmacológico , Vacuna contra la Rubéola/administración & dosificación , Vacuna contra la Rubéola/inmunología , Toxoide Tetánico/administración & dosificación , Toxoide Tetánico/inmunología , Vacunas Acelulares/administración & dosificación , Vacunas Acelulares/inmunologíaAsunto(s)
Toma de Decisiones/ética , Inutilidad Médica/ética , Relaciones Profesional-Familia/ética , Órdenes de Resucitación/ética , Anciano , Ética Médica , Ética en Enfermería , Femenino , Cuidados Paliativos al Final de la Vida/ética , Humanos , Indígenas Norteamericanos , Fallo Renal Crónico/enfermería , Fallo Renal Crónico/terapia , Inutilidad Médica/legislación & jurisprudencia , Mieloma Múltiple/enfermería , Mieloma Múltiple/terapia , Órdenes de Resucitación/legislación & jurisprudencia , Sepsis/enfermería , Sepsis/terapiaAsunto(s)
Toma de Decisiones , Relaciones Familiares , Apoderado , Órdenes de Resucitación , Accidente Cerebrovascular , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Toma de Decisiones/ética , Femenino , Humanos , Apoderado/legislación & jurisprudencia , Órdenes de Resucitación/ética , Órdenes de Resucitación/legislación & jurisprudencia , Hermanos , Estados UnidosAsunto(s)
Muerte Encefálica , Cuidados Paliativos , Obtención de Tejidos y Órganos , Alcoholismo/complicaciones , Actitud del Personal de Salud , Actitud Frente a la Salud , Muerte Encefálica/diagnóstico , Muerte Encefálica/legislación & jurisprudencia , Electroencefalografía , Familia/psicología , Paro Cardíaco/complicaciones , Hematoma Subdural/complicaciones , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Cuidados Paliativos/ética , Cuidados Paliativos/organización & administración , Cuidados Paliativos/psicología , Defensa del Paciente/ética , Defensa del Paciente/legislación & jurisprudencia , Defensa del Paciente/psicología , Órdenes de Resucitación , Obtención de Tejidos y Órganos/ética , Obtención de Tejidos y Órganos/organización & administración , Estados UnidosAsunto(s)
Traumatismos Craneocerebrales/terapia , Toma de Decisiones/ética , Padre/psicología , Defensa del Paciente , Privación de Tratamiento , Heridas por Arma de Fuego/terapia , Adulto , Derecho Penal/ética , Derecho Penal/legislación & jurisprudencia , Comités de Ética Clínica/ética , Comités de Ética Clínica/organización & administración , Consultoría Ética/ética , Consultoría Ética/organización & administración , Escala de Coma de Glasgow , Homicidio/ética , Homicidio/legislación & jurisprudencia , Humanos , Cuidados para Prolongación de la Vida/ética , Cuidados para Prolongación de la Vida/legislación & jurisprudencia , Cuidados para Prolongación de la Vida/psicología , Masculino , Inutilidad Médica/ética , Inutilidad Médica/legislación & jurisprudencia , Inutilidad Médica/psicología , Motivación , Cuidados Paliativos , Defensa del Paciente/ética , Defensa del Paciente/legislación & jurisprudencia , Defensa del Paciente/psicología , Grupo de Atención al Paciente , Selección de Paciente/ética , Privación de Tratamiento/ética , Privación de Tratamiento/legislación & jurisprudenciaAsunto(s)
Esclerosis Amiotrófica Lateral , Actitud Frente a la Muerte , Cuidado Terminal/ética , Enfermo Terminal , Esclerosis Amiotrófica Lateral/psicología , Actitud del Personal de Salud , Comités de Ética , Eutanasia Activa Voluntaria/ética , Eutanasia Activa Voluntaria/psicología , Humanos , Suicidio Asistido/psicología , Estados UnidosRESUMEN
Immunoglobulin deficiency has been reported in 21% of UK children with Hib vaccine failure but its clinical significance and long-term consequences are not known. This study aimed to estimate the prevalence of immunoglobulin deficiency in children with Hib vaccine failure several years after infection and to determine their risk of recurrent infections. The families of children who developed invasive Hib disease after prior immunisation were identified through national surveillance. A completed questionnaire and blood sample was provided by 170 children at a median of 4 years after infection, equivalent to 1035 child-years of follow-up. Nineteen (11.2%) children had immunoglobulin deficiency, including IgA (n=12), IgM (n=5) and all three immunoglobulin classes (n=2). Immunoglobulin deficiency was associated with younger age (<2 years) at initial Hib disease (12/19 [63.2%] vs. 60/151 [39.7%], P=0.05) and parental reporting of their child receiving >2 antibiotic courses annually in early childhood (11/19 [57.9%] vs. 39/151 [25.8%], P=0.004].). In a logistic regression model, Hib vaccine failure cases that had received multiple antibiotic courses in early childhood were 3.8 times (95% CI, 1.4-10.6; P=0.01) more likely to be immunoglobulin deficient at follow-up than those with fewer or no antibiotic courses. Thus, the prevalence of immunoglobulin deficiency in children with Hib vaccine failure at a median of four years after infection is half that reported at the time of the original infection. A proportion of children with Hib vaccine failure, especially where it occurs at a young age, appear to have a maturational delay in development of normal immunoglobulin concentrations.