Detalles de la búsqueda
1.
Biocatalysis in Drug Design: Engineered Reductive Aminases (RedAms) Are Used to Access Chiral Building Blocks with Multiple Stereocenters.
J Am Chem Soc
; 145(40): 22041-22046, 2023 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37782882
2.
A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response.
Nature
; 488(7411): 404-8, 2012 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22842901
3.
Structure-Activity Relationships of the Sustained Effects of Adenosine A2A Receptor Agonists Driven by Slow Dissociation Kinetics.
Mol Pharmacol
; 91(1): 25-38, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27803241
4.
Inhibition of PAD4 activity is sufficient to disrupt mouse and human NET formation.
Nat Chem Biol
; 11(3): 189-91, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25622091
5.
A Chemical Probe for the ATAD2 Bromodomain.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(38): 11382-6, 2016 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27530368
6.
Kruidenier et al. reply.
Nature
; 514(7520): E2, 2014 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25279927
7.
[2,3]-Sigmatropic rearrangement of allylic selenimides: strategy for the synthesis of peptides, peptidomimetics, and N-aryl vinyl glycines.
J Org Chem
; 79(9): 3895-907, 2014 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24684633
8.
Optimization of Potent ATAD2 and CECR2 Bromodomain Inhibitors with an Atypical Binding Mode.
J Med Chem
; 63(10): 5212-5241, 2020 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32321240
9.
Probe dependency in the determination of ligand binding kinetics at a prototypical G protein-coupled receptor.
Sci Rep
; 9(1): 7906, 2019 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31133718
10.
Route to Prolonged Residence Time at the Histamine H1 Receptor: Growing from Desloratadine to Rupatadine.
J Med Chem
; 62(14): 6630-6644, 2019 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31274307
11.
A Qualified Success: Discovery of a New Series of ATAD2 Bromodomain Inhibitors with a Novel Binding Mode Using High-Throughput Screening and Hit Qualification.
J Med Chem
; 62(16): 7506-7525, 2019 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31398032
12.
Aiming to Miss a Moving Target: Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Selectivity in Constrained ATAD2 Inhibitors.
J Med Chem
; 61(18): 8321-8336, 2018 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30226378
13.
Structure-Affinity Relationships and Structure-Kinetic Relationships of 1,2-Diarylimidazol-4-carboxamide Derivatives as Human Cannabinoid 1 Receptor Antagonists.
J Med Chem
; 60(23): 9545-9564, 2017 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29111736
14.
Interrogating the Druggability of the 2-Oxoglutarate-Dependent Dioxygenase Target Class by Chemical Proteomics.
ACS Chem Biol
; 11(7): 2002-10, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27197014
15.
GSK6853, a Chemical Probe for Inhibition of the BRPF1 Bromodomain.
ACS Med Chem Lett
; 7(6): 552-7, 2016 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27326325
16.
Cell Penetrant Inhibitors of the KDM4 and KDM5 Families of Histone Lysine Demethylases. 1. 3-Amino-4-pyridine Carboxylate Derivatives.
J Med Chem
; 59(4): 1357-69, 2016 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26771107
17.
Structure-Based Optimization of Naphthyridones into Potent ATAD2 Bromodomain Inhibitors.
J Med Chem
; 58(15): 6151-78, 2015 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26230603
18.
Fragment-Based Discovery of Low-Micromolar ATAD2 Bromodomain Inhibitors.
J Med Chem
; 58(14): 5649-73, 2015 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26155854
19.
Nanomolar inhibitors of Staphylococcus aureus methionyl tRNA synthetase with potent antibacterial activity against gram-positive pathogens.
J Med Chem
; 45(10): 1959-62, 2002 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11985462
20.
1,3-Dimethyl Benzimidazolones Are Potent, Selective Inhibitors of the BRPF1 Bromodomain.
ACS Med Chem Lett
; 5(11): 1190-5, 2014 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25408830