Detalles de la búsqueda
1.
Reinvestigation of unidentified causative variants in FXI-deficient patients: Focus on gene segment deletions.
Haemophilia
; 29(1): 248-255, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36195107
2.
Prothrombin consumption as an indicator of hemorrhagic phenotype in mild platelet function disorders.
Eur J Haematol
; 111(5): 787-795, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37553915
3.
Simoctocog alfa (Nuwiq®) in previously untreated patients with severe haemophilia A-Final efficacy and safety results from the NuProtect study.
Eur J Haematol
; 111(4): 544-552, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37439123
4.
Biological, clinical features and modelling of heterozygous variants of glycoprotein Ib platelet subunit alpha (GP1BA) and glycoprotein Ib platelet subunit beta (GP1BB) genes responsible for constitutional thrombocytopenia.
Br J Haematol
; 199(5): 744-753, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36173017
5.
Prostate biopsy and prostate cancer management in patients with haemophilia: The experience of French Haemophilia Treatment Centres.
Haemophilia
; 28(3): 437-444, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35201650
6.
Prostate interventions in patients with mild haemophilia: Safe and feasible.
Haemophilia
; 27(6): e659-e666, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34342928
7.
Heparin Anti-Xa Activity, a Readily Available Unique Test to Quantify Apixaban, Rivaroxaban, Fondaparinux, and Danaparoid Levels.
Anesth Analg
; 132(3): 707-716, 2021 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32833716
8.
The factor VIII:C/VWF:Ag ratio as a useful tool to predict relapse in patients with acquired haemophilia A: A retrospective cohort study.
Haemophilia
; 25(3): 527-534, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31050100
9.
Assessment of primary haemostasis with a new recombinant von Willebrand factor in patients with von Willebrand disease.
Haemophilia
; 26(2): e44-e48, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31865618
10.
Management of previously untreated patients with severe haemophilia A preferentially treated with recombinant factor VIII products: Two French centres' real-life experience.
Haemophilia
; 26(6): e349-e352, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32815608
11.
A new case of heterozygous variant of the GP1BB gene responsible for macrothrombocytopenia.
Br J Haematol
; 186(1): 157-159, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30609015
12.
Bleeding risk for patients with haemophilia under antithrombotic therapy. Results of the French multicentric study ERHEA.
Br J Haematol
; 185(4): 764-767, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30338508
13.
Key Drivers of Coagulation Factor Use in Von Willebrand Disease During Hospitalization: An Overview of the French BERHLINGO Cohort.
Clin Drug Investig
; 44(1): 35-49, 2024 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-38036930
14.
Effect of DDAVP on Platelet Activation and Platelet-Derived Microparticle Generation.
Hamostaseologie
; 42(3): 185-192, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34139772
15.
Simoctocog Alfa (Nuwiq) in Previously Untreated Patients with Severe Haemophilia A: Final Results of the NuProtect Study.
Thromb Haemost
; 121(11): 1400-1408, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33581698
16.
Detection of phosphatidyl serine on activated platelets' surface by flow cytometry in whole blood: a simpler test for the diagnosis of Scott syndrome.
Br J Haematol
; 171(2): 290-292, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25823976
17.
Erratum: Effect of DDAVP on Platelet Activation and Platelet-Derived Microparticle Generation.
Hamostaseologie
; 42(3): e1, 2022 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-35772674
18.
Use of von Willebrand Factor Concentrate in Inherited von Willebrand Disease: How Often Is It Useful to Add Factor VIII?
Transfus Med Rev
; 34(2): 128-129, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31813707
19.
Acquired von Willebrand syndrome associated with monoclonal gammopathy: a single-center study of 36 patients.
Medicine (Baltimore)
; 90(6): 404-411, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22033454
20.
Evaluation of an automated von Willebrand factor activity assay in von Willebrand disease.
Clin Appl Thromb Hemost
; 17(6): E25-9, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20724302