Detalles de la búsqueda
1.
Evidence of epistasis in regions of long-range linkage disequilibrium across five complex diseases in the UK Biobank and eMERGE datasets.
Am J Hum Genet
; 110(4): 575-591, 2023 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37028392
2.
Elevated Levels of the Cytokine LIGHT in Pediatric Crohn's Disease.
J Immunol
; 210(5): 590-594, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36688686
3.
Mutation burden analysis of six common mental disorders in African Americans by whole genome sequencing.
Hum Mol Genet
; 31(22): 3769-3776, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35642741
4.
Novel EDGE encoding method enhances ability to identify genetic interactions.
PLoS Genet
; 17(6): e1009534, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34086673
5.
Genetic architecture of asthma in African American patients.
J Allergy Clin Immunol
; 151(4): 1132-1136, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36089080
6.
Arrhythmia Variant Associations and Reclassifications in the eMERGE-III Sequencing Study.
Circulation
; 145(12): 877-891, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930020
7.
Biliary atresia is associated with polygenic susceptibility in ciliogenesis and planar polarity effector genes.
J Hepatol
; 79(6): 1385-1395, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37572794
8.
Predictive Utility of Polygenic Risk Scores for Coronary Heart Disease in Three Major Racial and Ethnic Groups.
Am J Hum Genet
; 106(5): 707-716, 2020 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386537
9.
DeepCNV: a deep learning approach for authenticating copy number variations.
Brief Bioinform
; 22(5)2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33429424
10.
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients.
Mol Psychiatry
; 27(3): 1469-1478, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997195
11.
Minority-centric meta-analyses of blood lipid levels identify novel loci in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study.
PLoS Genet
; 16(3): e1008684, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32226016
12.
A genome-wide association meta-analysis identifies new eosinophilic esophagitis loci.
J Allergy Clin Immunol
; 149(3): 988-998, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34506852
13.
Multiancestral polygenic risk score for pediatric asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 150(5): 1086-1096, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35595084
14.
Trans-ethnic genomic informed risk assessment for Alzheimer's disease: An International Hundred K+ Cohorts Consortium study.
Alzheimers Dement
; 19(12): 5765-5772, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37450379
15.
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network.
Genet Epidemiol
; 45(1): 4-15, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32964493
16.
Genetic association of primary nonresponse to anti-TNFα therapy in patients with inflammatory bowel disease.
Pharmacogenet Genomics
; 32(1): 1-9, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380996
17.
Genetic analysis for type 1 diabetes genes in juvenile dermatomyositis unveils genetic disease overlap.
Rheumatology (Oxford)
; 61(8): 3497-3501, 2022 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35171267
18.
Metabolomic profiling for dyslipidemia in pediatric patients with sickle cell disease, on behalf of the IHCC consortium.
Metabolomics
; 18(12): 101, 2022 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36459297
19.
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population.
Respir Res
; 23(1): 116, 2022 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35524249
20.
Rare neurological manifestations in a Saudi Arabian patient with Ehlers-Danlos syndrome and a novel homozygous variant in the TNXB gene.
Am J Med Genet A
; 188(2): 618-623, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34636138