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1.
Clinical and genetic features of cystic fibrosis in Japan.
J Hum Genet
; 68(10): 671-680, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37217688
2.
Bicarbonate-rich fluid secretion predicted by a computational model of guinea-pig pancreatic duct epithelium.
J Physiol
; 595(6): 1947-1972, 2017 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27995646
3.
Synergistic Potentiation of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Gating by Two Chemically Distinct Potentiators, Ivacaftor (VX-770) and 5-Nitro-2-(3-Phenylpropylamino) Benzoate.
Mol Pharmacol
; 90(3): 275-85, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27413118
4.
On the mechanism of gating defects caused by the R117H mutation in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
J Physiol
; 594(12): 3227-44, 2016 06 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26846474
5.
Expression and localization of aquaporin-4 in sensory ganglia.
Biochem Biophys Res Commun
; 451(4): 562-7, 2014 Sep 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-25124666
6.
Mechanisms underlying regional differences in the Ca2+ sensitivity of BK(Ca) current in arteriolar smooth muscle.
J Physiol
; 591(5): 1277-93, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23297302
7.
Riluzole induces apoptotic cell death in human prostate cancer cells via endoplasmic reticulum stress.
Anticancer Res
; 29(6): 2195-204, 2009 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-19528481
8.
Characterization of Δ(G970-T1122)-CFTR, the most frequent CFTR mutant identified in Japanese cystic fibrosis patients.
J Physiol Sci
; 69(1): 103-112, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29951967
9.
Identifying the molecular target sites for CFTR potentiators GLPG1837 and VX-770.
J Gen Physiol
; 151(7): 912-928, 2019 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31164398
10.
Potentiation of large conductance, Ca2+-activated K+ (BK) channels by alpha5beta1 integrin activation in arteriolar smooth muscle.
J Physiol
; 586(6): 1699-713, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18218680
11.
G551D and G1349D, two CF-associated mutations in the signature sequences of CFTR, exhibit distinct gating defects.
J Gen Physiol
; 129(4): 285-98, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17353351
12.
Molecular dynamics simulation study on the structural instability of the most common cystic fibrosis-associated mutant ΔF508-CFTR.
Biophys Physicobiol
; 15: 33-44, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29607278
13.
A common SCN5A variant alters the responsiveness of human sodium channels to class I antiarrhythmic agents.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 18(4): 434-40, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17331104
14.
CFTR potentiators: from bench to bedside.
Curr Opin Pharmacol
; 34: 98-104, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29073476
15.
A common mechanism for CFTR potentiators.
J Gen Physiol
; 149(12): 1105-1118, 2017 Dec 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-29079713
16.
CFTR gating I: Characterization of the ATP-dependent gating of a phosphorylation-independent CFTR channel (DeltaR-CFTR).
J Gen Physiol
; 125(4): 361-75, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15767295
17.
CFTR gating II: Effects of nucleotide binding on the stability of open states.
J Gen Physiol
; 125(4): 377-94, 2005 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15767296
18.
The patch-clamp and planar lipid bilayer techniques: powerful and versatile tools to investigate the CFTR Cl- channel.
J Cyst Fibros
; 3 Suppl 2: 101-8, 2004 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-15463939
19.
Modulation of the Ca2+-activated large conductance K+ channel by intracellular pH in human renal proximal tubule cells.
Jpn J Physiol
; 52(3): 267-76, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12230803
20.
Asphyxia and diuretic-induced changes in the Ca2+ concentration of endolymph.
Jpn J Physiol
; 53(1): 35-44, 2003 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-12689356