Detalles de la búsqueda
1.
Methylpyrrole inhibitors of BET bromodomains.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(10): 2225-2233, 2017 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28268136
2.
SAR and characterization of non-substrate isoindoline urea inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT).
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3317-3325, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28610984
3.
Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4528-31, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22727637
4.
3-amino-benzo[d]isoxazoles as novel multitargeted inhibitors of receptor tyrosine kinases.
J Med Chem
; 51(5): 1231-41, 2008 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18260617
5.
Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(8): 2691-5, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18362070
6.
Preclinical activity of ABT-869, a multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor.
Mol Cancer Ther
; 5(4): 995-1006, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648571
7.
Discovery of A-893, A New Cell-Active Benzoxazinone Inhibitor of Lysine Methyltransferase SMYD2.
ACS Med Chem Lett
; 6(6): 695-700, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26101576
8.
Pyrimidine-based tricyclic molecules as potent and orally efficacious inhibitors of wee1 kinase.
ACS Med Chem Lett
; 6(1): 58-62, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25589931
9.
Discovery and development of potent and selective inhibitors of histone methyltransferase g9a.
ACS Med Chem Lett
; 5(2): 205-9, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900801
10.
Azaindole-Based Inhibitors of Cdc7 Kinase: Impact of the Pre-DFG Residue, Val 195.
ACS Med Chem Lett
; 4(2): 211-5, 2013 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900653
11.
Discovery of 3H-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones as potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitors of the human protooncogene proviral insertion site in moloney murine leukemia virus (PIM) kinases.
J Med Chem
; 52(21): 6621-36, 2009 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19842661
12.
Synthesis and evaluation of a new generation of orally efficacious benzimidazole-based poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors as anticancer agents.
J Med Chem
; 52(21): 6803-13, 2009 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19888760
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