Detalles de la búsqueda
1.
Genomic Copy-Number Loss Is Rescued by Self-Limiting Production of DNA Circles.
Mol Cell
; 72(3): 583-593.e4, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30293780
2.
The master regulator for entry into sporulation in Bacillus subtilis becomes a mother cell-specific transcription factor for forespore engulfment.
Mol Microbiol
; 120(3): 439-461, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37485800
3.
Individualized Homeopathic Medicines in the Management of Symptomatic Adenotonsillar Hypertrophy in Children: A Prospective Observational Study.
Homeopathy
; 113(1): 32-40, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37015280
4.
Skeletal muscle myosin promotes coagulation by binding factor XI via its A3 domain and enhancing thrombin-induced factor XI activation.
J Biol Chem
; 298(2): 101567, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35007530
5.
Factor XII Structure-Function Relationships.
Semin Thromb Hemost
; 2023 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37276883
6.
Separable, Ctf4-mediated recruitment of DNA Polymerase α for initiation of DNA synthesis at replication origins and lagging-strand priming during replication elongation.
PLoS Genet
; 16(5): e1008755, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32379761
7.
Multicolor Polystyrene Nanosensors for the Monitoring of Acidic, Neutral, and Basic pH Values and Cellular Uptake Studies.
Anal Chem
; 94(27): 9656-9664, 2022 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35731967
8.
Association of ITPKC gene polymorphisms rs28493229 and rs2290692 in North Indian children with Kawasaki disease.
Pediatr Res
; 92(4): 1090-1098, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34952936
9.
Association of SNP (rs1042579) in thrombomodulin gene and plasma thrombomodulin level in North Indian children with Kawasaki disease.
Mol Biol Rep
; 49(8): 7399-7407, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35587845
10.
Whole-exome sequencing and variant spectrum in children with suspected inherited renal tubular disorder: the East India Tubulopathy Gene Study.
Pediatr Nephrol
; 37(8): 1811-1836, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35006361
11.
Ayme gripp syndrome in an Indian patient.
Am J Med Genet A
; 185(4): 1312-1316, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33528093
12.
Clinical and molecular characterization of four patients with Robinow syndrome from different families.
Am J Med Genet A
; 185(4): 1105-1112, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33496066
13.
Genetic heterogeneity of disorders with overgrowth and intellectual disability: Experience from a center in North India.
Am J Med Genet A
; 185(8): 2345-2355, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33942996
14.
Impact of Parthenium hysterophorus L. invasion on soil nitrogen dynamics of grassland vegetation of Indo-Gangetic plains, India.
Environ Monit Assess
; 193(5): 286, 2021 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33877445
15.
The rebirth of the contact pathway: a new therapeutic target.
Curr Opin Hematol
; 27(5): 311-319, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32740037
16.
A revised model for the control of fatty acid synthesis by master regulator Spo0A in Bacillus subtilis.
Mol Microbiol
; 108(4): 424-442, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29488667
17.
Dual Fluorophore Containing Efficient Photoinduced Electron Transfer Based Molecular Probe for Selective Detection of Cr3+ and PO43- Ions through Fluorescence " Turn-On-Off" Response in Partial Aqueous and Biological Medium: Live Cell Imaging and Logic Application.
Anal Chem
; 90(18): 10974-10981, 2018 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30106271
18.
Spondyloepiphyseal dysplasia Omani type: CHST3 mutation spectrum and phenotypes in three Indian families.
Am J Med Genet A
; 173(1): 163-168, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27753269
19.
Monozygotic twins with development delay and a characteristic electroencephalographic pattern: Just look at the face.
J Paediatr Child Health
; 57(6): 960-961, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34096136
20.
Monozygotic twins with development delay and a characteristic electroencephalographic pattern: Just look at the face.
J Paediatr Child Health
; 2021 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33973287