Detalles de la búsqueda
1.
Selective activation of PFKL suppresses the phagocytic oxidative burst.
Cell
; 184(17): 4480-4494.e15, 2021 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34320407
2.
Targeted degradation via direct 26S proteasome recruitment.
Nat Chem Biol
; 19(1): 55-63, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36577875
3.
A Multifaceted Hit-Finding Approach Reveals Novel LC3 Family Ligands.
Biochemistry
; 62(3): 633-644, 2023 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34985287
4.
Filling a nick in NIK: Extending the half-life of a NIK inhibitor through structure-based drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 89: 129277, 2023 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37105490
5.
Correction: MCC950/CRID3 potently targets the NACHT domain of wild-type NLRP3 but not disease-associated mutants for inflammasome inhibition.
PLoS Biol
; 17(10): e3000529, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31618263
6.
MCC950/CRID3 potently targets the NACHT domain of wild-type NLRP3 but not disease-associated mutants for inflammasome inhibition.
PLoS Biol
; 17(9): e3000354, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31525186
7.
Primary Amine Tethered Small Molecules Promote the Degradation of X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein.
J Am Chem Soc
; 143(28): 10571-10575, 2021 07 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34236858
8.
Antibody-mediated delivery of chimeric protein degraders which target estrogen receptor alpha (ERα).
Bioorg Med Chem Lett
; 30(4): 126907, 2020 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31902710
9.
Cis-amide isosteric replacement in thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 897-901, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265894
10.
Discovery of thiazolobenzoxepin PI3-kinase inhibitors that spare the PI3-kinase ß isoform.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(9): 2606-13, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23540645
11.
Ternary complex dissociation kinetics contribute to mutant-selective EGFR degradation.
Cell Chem Biol
; 2023 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36773603
12.
Identifying transcriptional programs underlying cancer drug response with TraCe-seq.
Nat Biotechnol
; 40(1): 86-93, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34531539
13.
Structure-Based Design of Potent, Selective, and Orally Bioavailable VPS34 Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 65(17): 11500-11512, 2022 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34779204
14.
Discovery of GDC-0077 (Inavolisib), a Highly Selective Inhibitor and Degrader of Mutant PI3Kα.
J Med Chem
; 65(24): 16589-16621, 2022 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36455032
15.
Overcoming Preclinical Safety Obstacles to Discover (S)-N-((1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-6-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide (GDC-2394): A Potent and Selective NLRP3 Inhibitor.
J Med Chem
; 65(21): 14721-14739, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36279149
16.
RTK-Dependent Inducible Degradation of Mutant PI3Kα Drives GDC-0077 (Inavolisib) Efficacy.
Cancer Discov
; 12(1): 204-219, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34544753
17.
Rapid synthesis of 1,3,5-substituted 1,2,4-triazoles from carboxylic acids, amidines, and hydrazines.
J Org Chem
; 76(4): 1177-9, 2011 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21235245
18.
Structure-based design of thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 4054-8, 2011 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21636270
19.
Antibody-Mediated Delivery of Chimeric BRD4 Degraders. Part 1: Exploration of Antibody Linker, Payload Loading, and Payload Molecular Properties.
J Med Chem
; 64(5): 2534-2575, 2021 03 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-33596065
20.
Structure-based optimization of pyrazolo-pyrimidine and -pyridine inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(20): 6048-51, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20822905