Detalles de la búsqueda
1.
Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups.
Cephalalgia
; 36(7): 648-57, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26660531
2.
C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.
Nat Genet
; 39(9): 1068-70, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17660820
3.
Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and future genetic association studies.
Cephalalgia
; 35(6): 489-99, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25179292
4.
Familial hemiplegic migraine treated by sodium valproate and lamotrigine.
Cephalalgia
; 34(9): 708-711, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24443394
5.
Two novel SCN1A mutations identified in families with familial hemiplegic migraine.
Cephalalgia
; 34(13): 1062-9, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24707016
6.
Migraine is not associated with enhanced atherosclerosis.
Cephalalgia
; 33(4): 228-35, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23147163
7.
Non-invasive measurements of ictal and interictal epileptiform activity using optically pumped magnetometers.
Sci Rep
; 13(1): 4623, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36944674
8.
Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations.
Brain
; 139(11): 2909-2922, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27604306
9.
A long-term follow-up study of 18 patients with sporadic hemiplegic migraine.
Cephalalgia
; 31(2): 199-205, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20974584
10.
Head tremor related to CACNA1A mutations.
Cephalalgia
; 31(12): 1315-9, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21768184
11.
RVCL-S and CADASIL display distinct impaired vascular function.
Neurology
; 91(10): e956-e963, 2018 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30076273
12.
Clinical spectrum of hemiplegic migraine and chances of finding a pathogenic mutation.
Neurology
; 90(7): e575-e582, 2018 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29343472
13.
The novel p.L1649Q mutation in the SCN1A epilepsy gene is associated with familial hemiplegic migraine: genetic and functional studies. Mutation in brief #957. Online.
Hum Mutat
; 28(5): 522, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17397047
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First case of compound heterozygosity in Na,K-ATPase gene ATP1A2 in familial hemiplegic migraine.
Eur J Hum Genet
; 15(8): 884-8, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17473835
15.
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine.
Nat Genet
; 48(8): 856-66, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27322543
16.
Familial hemiplegic migraine is associated with febrile seizures in an FHM2 family with a novel de novo ATP1A2 mutation.
Epilepsia
; 50(11): 2503-4, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19874388
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Familial and sporadic hemiplegic migraine: diagnosis and treatment.
Curr Treat Options Neurol
; 15(1): 13-27, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23203776
18.
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine.
Nat Genet
; 45(8): 912-917, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23793025
19.
Corrigendum: Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine.
Nat Genet
; 48(10): 1296, 2016 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27681292
20.
Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.
Nat Genet
; 42(10): 869-73, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20802479