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1.
J Chem Inf Model ; 52(11): 3053-63, 2012 Nov 26.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23092521

RESUMEN

Fungal CYP53 enzymes are highly conserved proteins, involved in phenolic detoxification, and have no homologues in higher eukaryotes, rendering them favorable drug targets. Aiming to discover novel CYP53 inhibitors, we employed two parallel virtual screening protocols and evaluated highest scoring hit compounds by analyzing the spectral binding interactions, by surveying the antifungal activity, and assessing the inhibition of catalytic activity. On the basis of combined results, we selected 3-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid (compound 2) as the best candidate for hit-to-lead follow-up in the antifungal drug discovery process.


Asunto(s)
Antifúngicos/química , Ascomicetos/química , Benzoato 4-Monooxigenasa/antagonistas & inhibidores , Benzoatos/química , Inhibidores Enzimáticos/química , Proteínas Fúngicas/antagonistas & inhibidores , Pirroles/química , Rhodotorula/química , Dominio Catalítico , Sistema Enzimático del Citocromo P-450/química , Diseño de Fármacos , Descubrimiento de Drogas , Isoenzimas/química , Simulación del Acoplamiento Molecular , Unión Proteica , Proteínas Recombinantes/química , Homología Estructural de Proteína
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