Detalles de la búsqueda
1.
Are CUL3 variants an underreported cause of congenital heart disease?
Am J Med Genet A
; 191(12): 2903-2907, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37665043
2.
Comprehensive human amniotic fluid metagenomics supports the sterile womb hypothesis.
Sci Rep
; 12(1): 6875, 2022 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35477737
3.
The practice of genomic medicine: A delineation of the process and its governing principles.
Front Med (Lausanne)
; 9: 1071348, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36714130
4.
De novo dominant variants affecting the motor domain of KIF1A are a cause of PEHO syndrome.
Eur J Hum Genet
; 24(6): 949-53, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26486474
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