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1.
Pediatr Dermatol ; 41(5): 888-892, 2024.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38689526

RESUMEN

SLC29A3 spectrum disorder, also known as histiocytosis-lymphadenopathy plus syndrome (HLPS), presents a wide variety of multi-systemic manifestations that can be mistaken for other conditions. Herein, we report a 9-year-old girl who presented with a complex clinical presentation since birth, including chronic generalized lymphadenopathy in association with hepatosplenomegaly, short stature, flexion contractures, hearing loss, hyperpigmentation, and heart anomalies. She was ultimately diagnosed with the SLC29A3 spectrum disorder.


Asunto(s)
Proteínas de Transporte de Nucleósidos , Humanos , Femenino , Niño , Proteínas de Transporte de Nucleósidos/genética , Histiocitosis/diagnóstico , Histiocitosis/patología , Linfadenopatía/diagnóstico , Contractura/diagnóstico
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