Detalles de la búsqueda
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Myostatin in idiopathic inflammatory myopathies: Serum assessment and disease activity.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 49(1): e12849, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36168256
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Pathogenic role of anti-cN1A autoantibodies in sporadic inclusion body myositis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 94(12): 1018-1024, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37451693
3.
Macroglossia in rapidly progressive inclusion body myositis.
Neuropathology
; 43(3): 252-256, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36349419
4.
A comprehensive analysis of the clinical characteristics and laboratory features in 179 patients with autoimmune autonomic ganglionopathy.
J Autoimmun
; 108: 102403, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31924415
5.
A mutant MATR3 mouse model to explain multisystem proteinopathy.
J Pathol
; 249(2): 182-192, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31056746
6.
A Randomized Phase 2 Trial of Antibiotic Prophylaxis Versus No Intervention for Muscle Biopsy in A Neurology Department.
Acta Med Okayama
; 74(3): 261-264, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32577026
7.
Mitochondrial localization of PABPN1 in oculopharyngeal muscular dystrophy.
Lab Invest
; 99(11): 1728-1740, 2019 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30894671
8.
RNA sequencing solved the most common but unrecognized NEB pathogenic variant in Japanese nemaline myopathy.
Genet Med
; 21(7): 1629-1638, 2019 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-30467404
9.
Muscle pathology of hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement with TFG mutation.
Muscle Nerve
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31449671
10.
Pathomechanisms of anti-cytosolic 5'-nucleotidase 1A autoantibodies in sporadic inclusion body myositis.
Ann Neurol
; 81(4): 512-525, 2017 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28318044
11.
Anti-NXP2 antibody-positive dermatomyositis with aortic thrombus in normal aortic wall.
Rheumatology (Oxford)
; 60(5): e159-e161, 2021 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33989423
12.
Efficacy of salbutamol monotherapy in slow-channel congenital myasthenic syndrome caused by a novel mutation in CHRND.
Muscle Nerve
; 63(4): E30-E32, 2021 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33428214
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Biological significance of target fibres in amyotrophic lateral sclerosis.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 91(11): 1241-1242, 2020 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-32732386
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Gender differences in clinical features at the initial examination of late-onset amyotrophic lateral sclerosis.
J Neurol Sci
; 451: 120697, 2023 08 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-37295193
15.
A novel murine model of autoimmune dysautonomia by α3 nicotinic acetylcholine receptor immunization.
Front Neurosci
; 16: 1006923, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36507326
16.
The role of interferons type I, II and III in myositis: A review.
Brain Pathol
; 31(3): e12955, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34043262
17.
Binasal hemianopia caused by bilateral optic perineuritis due to sarcoidosis.
eNeurologicalSci
; 24: 100354, 2021 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-34466671
18.
gAChR antibodies in children and adolescents with acquired autoimmune dysautonomia in Japan.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(4): 790-799, 2021 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-33621398
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Clinicopathological features of the first Asian family having vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy due to a MATR3 mutation.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 41(3): 391-8, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25185957
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Determination of cN1A Autoantibodies by Cell-Based Immunofluorescence Cytochemistry.
Methods Mol Biol
; 1901: 89-94, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30539570