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1.
Arginine Supplementation in MELAS Syndrome: What Do We Know about the Mechanisms?
Int J Mol Sci
; 25(7)2024 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38612442
2.
NO control of mitochondrial function in normal and transformed cells.
Biochim Biophys Acta Bioenerg
; 1858(8): 573-581, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28216426
3.
Nitric oxide synthesis is increased in cybrid cells with m.3243A>G mutation.
Int J Mol Sci
; 14(1): 394-410, 2012 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23263669
4.
Effects of short-term zidovudine exposure on mitochondrial DNA content and succinate dehydrogenase activity of rat skeletal muscle cells.
J Neurol Sci
; 268(1-2): 33-9, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18045616
5.
Progressive myopathy with a combined respiratory chain defect including Complex II.
J Neurol Sci
; 264(1-2): 182-6, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17850823
6.
Neonatal mitochondrial encephaloneuromyopathy due to a defect of mitochondrial protein synthesis.
J Neurol Sci
; 275(1-2): 128-32, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18835491
7.
Age-related mitochondrial DNA point mutations in patients with mitochondrial myopathy.
J Neurol Sci
; 263(1-2): 139-44, 2007 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17698085
8.
Andersen syndrome: an association of periodic paralysis, cardiac arrhythmia and dysmorphic abnormalities.
Arq Neuropsiquiatr
; 64(3A): 582-4, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17119796
9.
Frequency of duplications in the D-loop in patients with mitochondrial DNA deletions.
Biochim Biophys Acta
; 1588(1): 65-70, 2002 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12379315
10.
The role of nitric oxide in muscle fibers with oxidative phosphorylation defects.
Biochem Biophys Res Commun
; 359(3): 771-7, 2007 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17560547
11.
Mutations linked to familial hypokalaemic periodic paralysis in the calcium channel alpha1 subunit gene (Cav1.1) are not associated with thyrotoxic hypokalaemic periodic paralysis.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 56(3): 367-75, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11940049
12.
Andersen syndrome: an association of periodic paralysis, cardiac arrhythmia and dysmorphic abnormalities / Síndrome de Andersen: uma associação de paralisia periódica com arritmia cardíaca e alterações dismórficas
Arq. neuropsiquiatr
; 64(3a): 582-584, set. 2006. ilus
Artículo
en Inglés, Portugués
| LILACS | ID: lil-435590
13.
Delecoes do DNA mitocondrial no envelhecimento: efeito da disfuncao na fosforilacao oxidativa / DNA, mitocondrial deletion in aging: disfunction effect in oxidative phosphorylation
Rev. psiquiatr. clín. (São Paulo)
; 25(3): 126-31, maio-jun. 1998. ilus
Artículo
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| LILACS | ID: lil-236701
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