Detalles de la búsqueda
1.
A new gene associated with a ß-thalassemia phenotype: the observation of variants in SUPT5H.
Blood
; 136(15): 1789-1793, 2020 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32589702
2.
Melanocortin 1 receptor (MC1R) variants in high melanoma risk patients are associated with specific dermoscopic ABCD features.
Acta Derm Venereol
; 92(6): 587-92, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22965007
3.
The hemoglobinopathies, molecular disease mechanisms and diagnostics.
Int J Lab Hematol
; 44 Suppl 1: 28-36, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36074711
4.
Increased risk of cancer other than melanoma in CDKN2A founder mutation (p16-Leiden)-positive melanoma families.
Clin Cancer Res
; 14(21): 7151-7, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18981015
5.
A comparison of CDKN2A mutation detection within the Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL).
Eur J Cancer
; 44(9): 1269-74, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18394881
6.
Genetic testing in familial melanoma: uptake and implications.
Psychooncology
; 17(8): 790-6, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18613292
7.
Calibration by commutable control materials is able to reduce inter-method differences of current high-performance methods for HbA2.
Clin Chim Acta
; 477: 60-65, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29203428
8.
From sporadic atypical nevi to familial melanoma: risk analysis for melanoma in sporadic atypical nevus patients.
J Am Acad Dermatol
; 56(5): 748-52, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17276542
9.
A mutation hotspot at the p14ARF splice site.
Oncogene
; 24(28): 4604-8, 2005 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15856016
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