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1.
The shared ancestry between the C9orf72 hexanucleotide repeat expansion and intermediate-length alleles using haplotype sharing trees and HAPTK.
Am J Hum Genet
; 111(2): 383-392, 2024 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38242117
2.
Identification of genetic risk loci and prioritization of genes and pathways for myasthenia gravis: a genome-wide association study.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(5)2022 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35074870
3.
High Epstein-Barr virus capsid antigen IgG level associates with the carriership of CD8+ T cell somatic mutations in the STAT3 SH2 domain.
Clin Immunol
; 255: 109733, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37572949
4.
Cultured lymphocytes' mitochondrial genome integrity is not altered by cladribine.
Clin Exp Immunol
; 214(3): 304-313, 2023 12 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37860849
5.
Incidental demyelination in magnetic resonance imaging and 10-year risk of multiple sclerosis: A data lake cohort study.
Eur J Neurol
; 30(8): 2376-2384, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37158298
6.
Clinically relevant increases in serum neurofilament light chain and glial fibrillary acidic protein in patients with Susac syndrome.
Eur J Neurol
; 30(10): 3256-3264, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37335505
7.
Primary age-related tauopathy in a Finnish population-based study of the oldest old (Vantaa 85+).
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(3): e12788, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34927275
8.
Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 90(1): 35-42, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33901317
9.
Effectiveness of clinical exome sequencing in adult patients with difficult-to-diagnose neurological disorders.
Acta Neurol Scand
; 145(1): 63-72, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34418069
10.
Genetic modifiers of risk and age at onset in GBA associated Parkinson's disease and Lewy body dementia.
Brain
; 143(1): 234-248, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31755958
11.
Shared polygenic risk and causal inferences in amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 85(4): 470-481, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30723964
12.
Lewy-related pathology exhibits two anatomically and genetically distinct progression patterns: a population-based study of Finns aged 85.
Acta Neuropathol
; 138(5): 771-782, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31494694
13.
Parkinson's disease age at onset genome-wide association study: Defining heritability, genetic loci, and α-synuclein mechanisms.
Mov Disord
; 34(6): 866-875, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30957308
14.
Multiple sclerosis in Finland 2018-Data from the national register.
Acta Neurol Scand
; 140(5): 303-311, 2019 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-31271648
15.
A novel class of somatic mutations in blood detected preferentially in CD8+ cells.
Clin Immunol
; 175: 75-81, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27932211
16.
Magnetic Resonance Imaging of Internal Jugular Veins in Multiple Sclerosis: Interobserver Agreement and Comparison with Doppler Ultrasound Examination.
Ann Vasc Surg
; 42: 84-92, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28300678
17.
"Genetic code" of brain ageing.
Duodecim
; 133(2): 201-8, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29205020
18.
Generation of GFAP::GFP astrocyte reporter lines from human adult fibroblast-derived iPS cells using zinc-finger nuclease technology.
Glia
; 64(1): 63-75, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26295203
19.
Vascular and Alzheimer Disease in Dementia.
Ann Neurol
; 87(5): 788, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32154602
20.
Alpha-synuclein pathology of olfactory bulbs/peduncles in the Vantaa85+ cohort exhibit two divergent patterns: a population-based study.
Acta Neuropathol
; 142(4): 777-780, 2021 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-34468835