Detalles de la búsqueda
1.
Pleiotropy with sex-specific traits reveals genetic aspects of sex differences in Parkinson's disease.
Brain
; 147(3): 858-870, 2024 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37671566
2.
Exome sequencing in four families with neurodevelopmental disorders: genotype-phenotype correlation and identification of novel disease-causing variants in VPS13B and RELN.
Mol Genet Genomics
; 299(1): 55, 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38771357
3.
Lysosomal Polygenic Burden Drives Cognitive Decline in Parkinson's Disease with Low Alzheimer Risk.
Mov Disord
; 39(3): 596-601, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38124396
4.
Dopamine agonist serum concentrations and impulse control disorders in Parkinson's disease.
Eur J Neurol
; 31(2): e16144, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37955562
5.
Lysosomal polygenic risk is associated with the severity of neuropathology in Lewy body disease.
Brain
; 146(10): 4077-4087, 2023 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37247383
6.
A homozygous founder variant in PDE2A causes paroxysmal dyskinesia with intellectual disability.
Clin Genet
; 104(3): 324-333, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37317634
7.
Transcriptomic profiling of Parkinson's disease brains reveals disease stage specific gene expression changes.
Acta Neuropathol
; 146(2): 227-244, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37347276
8.
Investigation of Autosomal Genetic Sex Differences in Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 90(1): 35-42, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901317
9.
Fine-Mapping of SNCA in Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder and Overt Synucleinopathies.
Ann Neurol
; 87(4): 584-598, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31976583
10.
Differences in the Presentation and Progression of Parkinson's Disease by Sex.
Mov Disord
; 36(1): 106-117, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33002231
11.
Genetic modifiers of risk and age at onset in GBA associated Parkinson's disease and Lewy body dementia.
Brain
; 143(1): 234-248, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31755958
12.
A comprehensive analysis of SNCA-related genetic risk in sporadic parkinson disease.
Ann Neurol
; 84(1): 117-129, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30146727
13.
Parkinson's disease age at onset genome-wide association study: Defining heritability, genetic loci, and α-synuclein mechanisms.
Mov Disord
; 34(6): 866-875, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30957308
14.
Genomewide association study of Parkinson's disease clinical biomarkers in 12 longitudinal patients' cohorts.
Mov Disord
; 34(12): 1839-1850, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31505070
15.
Essential tremor. / Essensiell tremor.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 139(8)2019 May 07.
Artículo
en Noruego
| MEDLINE | ID: mdl-31062562
16.
Risk variants of the α-synuclein locus and REM sleep behavior disorder in Parkinson's disease: a genetic association study.
BMC Neurol
; 18(1): 20, 2018 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29466944
17.
A cumulative genetic risk score predicts progression in Parkinson's disease.
Mov Disord
; 31(4): 487-90, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26853697
18.
Fine mapping and resequencing of the PARK16 locus in Parkinson's disease.
J Hum Genet
; 60(7): 357-62, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25855069
19.
Parkinson's disease correlates with promoter methylation in the α-synuclein gene.
Mov Disord
; 30(4): 577-80, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25545759
20.
The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.
Alzheimers Dement
; 11(12): 1407-1416, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25936935