Detalles de la búsqueda
1.
Distinct USP25 and USP28 Oligomerization States Regulate Deubiquitinating Activity.
Mol Cell
; 74(3): 436-451.e7, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30926242
2.
Structural basis for isoform-specific inhibition of human CTPS1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(40)2021 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34583994
3.
Discovery of mobocertinib, a potent, oral inhibitor of EGFR exon 20 insertion mutations in non-small cell lung cancer.
Bioorg Med Chem Lett
; 80: 129084, 2023 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36423823
4.
Molecular basis of USP7 inhibition by selective small-molecule inhibitors.
Nature
; 550(7677): 481-486, 2017 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29045389
5.
Potent and selective TYK2-JH1 inhibitors highly efficacious in rodent model of psoriasis.
Bioorg Med Chem Lett
; 73: 128891, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35842205
6.
Discovery and optimization of novel piperazines as potent inhibitors of fatty acid synthase (FASN).
Bioorg Med Chem Lett
; 29(8): 1001-1006, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30803804
7.
Structure and function of the interacting domains of Spire and Fmn-family formins.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(29): 11884-9, 2011 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21730168
8.
FT-6876, a Potent and Selective Inhibitor of CBP/p300, is Active in Preclinical Models of Androgen Receptor-Positive Breast Cancer.
Target Oncol
; 18(2): 269-285, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36826464
9.
Discovery of a Potent and Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibitor: TAK-279.
J Med Chem
; 66(15): 10473-10496, 2023 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37427891
10.
The T790M mutation in EGFR kinase causes drug resistance by increasing the affinity for ATP.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(6): 2070-5, 2008 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18227510
11.
Glycal formation in crystals of uridine phosphorylase.
Biochemistry
; 49(16): 3499-509, 2010 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20364833
12.
Structure-Based Design and Identification of FT-2102 (Olutasidenib), a Potent Mutant-Selective IDH1 Inhibitor.
J Med Chem
; 63(4): 1612-1623, 2020 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31971798
13.
Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors.
J Med Chem
; 62(14): 6575-6596, 2019 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31199148
14.
Crystal Structure of the FERM-SH2 Module of Human Jak2.
PLoS One
; 11(5): e0156218, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27227461
15.
Discovery of Brigatinib (AP26113), a Phosphine Oxide-Containing, Potent, Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase.
J Med Chem
; 59(10): 4948-64, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27144831
16.
Structure of a pseudokinase-domain switch that controls oncogenic activation of Jak kinases.
Nat Struct Mol Biol
; 20(10): 1221-3, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24013208
17.
Structure and ubiquitination-dependent activation of TANK-binding kinase 1.
Cell Rep
; 3(3): 747-58, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453972
18.
Genetic resistance to JAK2 enzymatic inhibitors is overcome by HSP90 inhibition.
J Exp Med
; 209(2): 259-73, 2012 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22271575
19.
Crystal structure of a coiled-coil domain from human ROCK I.
PLoS One
; 6(3): e18080, 2011 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21445309
20.
Crystal structure of a complex between amino and carboxy terminal fragments of mDia1: insights into autoinhibition of diaphanous-related formins.
PLoS One
; 5(9)2010 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20927338