Detalles de la búsqueda
1.
PHACTR1 Is a Genetic Susceptibility Locus for Fibromuscular Dysplasia Supporting Its Complex Genetic Pattern of Inheritance.
PLoS Genet
; 12(10): e1006367, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27792790
2.
Functionomics of NCC mutations in Gitelman syndrome using a novel mammalian cell-based activity assay.
Am J Physiol Renal Physiol
; 311(6): F1159-F1167, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27582097
3.
Observations of a large Dent disease cohort.
Kidney Int
; 90(2): 430-439, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27342959
4.
Mutation Update of the CLCN5 Gene Responsible for Dent Disease 1.
Hum Mutat
; 36(8): 743-52, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25907713
5.
Genetic association study between T-786C NOS3 polymorphism and essential hypertension in an Algerian population of the Oran city.
Diabetes Metab Syndr
; 13(2): 1317-1320, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31336484
6.
Prevalence of Novel MAGED2 Mutations in Antenatal Bartter Syndrome.
Clin J Am Soc Nephrol
; 13(2): 242-250, 2018 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29146702
7.
A new SLC12A3 founder mutation (p.Val647Met) in Gitelman's syndrome patients of Roma ancestry.
Nefrologia
; 37(4): 423-428, 2017.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28325561
8.
Signification of distal urinary acidification defects in hypocitraturic patients.
PLoS One
; 12(5): e0177329, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28542241
9.
The relationship between MTHFR C677T gene polymorphism and essential hypertension in a sample of an Algerian population of Oran city.
Int J Cardiol
; 225: 408-411, 2016 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27780089
10.
Mutations in ATP6V1B1 and ATP6V0A4 genes cause recessive distal renal tubular acidosis in Mexican families.
Mol Genet Genomic Med
; 4(3): 303-11, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27247958
11.
Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Types 1 and 3 and Primary Hyperparathyroidism: Similarities and Differences.
J Clin Endocrinol Metab
; 101(5): 2185-95, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26963950
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