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1.
Development of external genitalia during mini-puberty: is it related to somatic growth or reproductive hormones?
Eur J Pediatr
; 183(3): 1325-1332, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38133811
2.
Evaluating breast ultrasonography as a complementary diagnostic method in girls with central precocious puberty.
Pediatr Radiol
; 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38717607
3.
Two new cases with novel pathogenic variants reflecting the clinical diversity of Schaaf-Yang syndrome.
Clin Genet
; 104(1): 127-132, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36843439
4.
Liraglutide in Children and Adolescents with Type 2 Diabetes.
N Engl J Med
; 381(7): 637-646, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31034184
5.
Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Due to CLDN16 Gene Mutations: Novel Findings in Two Cases with Diverse Clinical Features.
Calcif Tissue Int
; 110(4): 441-450, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34761296
6.
Adrenal steroids reference ranges in infancy determined by LC-MS/MS.
Pediatr Res
; 92(1): 265-274, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34556810
7.
Does Genotype-Phenotype Correlation Exist in Vitamin D-Dependent Rickets Type IA: Report of 13 New Cases and Review of the Literature.
Calcif Tissue Int
; 108(5): 576-586, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33386952
8.
Mutations in the mitochondrial ribosomal protein MRPS22 lead to primary ovarian insufficiency.
Hum Mol Genet
; 27(11): 1913-1926, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29566152
9.
Clinical Significance of Hypophosphatasemia in Children.
Calcif Tissue Int
; 106(6): 608-615, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32088736
10.
A Rare Cause of Hypophosphatemia: Raine Syndrome Changing Clinical Features with Age.
Calcif Tissue Int
; 107(1): 96-103, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32337609
11.
Rapid progression of type 2 diabetes and related complications in children and young people-A literature review.
Pediatr Diabetes
; 21(2): 158-172, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31804738
12.
Recommendations for improving clinical trial design to facilitate the study of youth-onset type 2 diabetes.
Clin Trials
; 17(1): 87-98, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31450961
13.
Ptosis as a unique hallmark for autosomal recessive WNT1-associated osteogenesis imperfecta.
Am J Med Genet A
; 179(6): 908-914, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30896082
14.
Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development.
Genet Med
; 20(7): 717-727, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29261182
15.
Acquired modification of sphingosine-1-phosphate lyase activity is not related to adrenal insufficiency.
BMC Neurol
; 18(1): 48, 2018 Apr 23.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29685115
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Hypoglycemia is common in children with cystic fibrosis and seen predominantly in females.
Pediatr Diabetes
; 18(7): 607-613, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27873431
17.
The diagnostic value of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) compared to C-reactive protein (CRP) and procalcitonin (PCT) in children with systemic inflammatory response syndrome (SIRS).
J Infect Chemother
; 23(1): 17-22, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27771157
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GCK gene mutations are a common cause of childhood-onset MODY (maturity-onset diabetes of the young) in Turkey.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 85(3): 393-9, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27256595
19.
Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 942-8, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26788866
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The diagnostic value of soluble urokinase plasminogen activator receptor compared with C-reactive protein and procalcitonin in children with febrile neutropenia.
Pediatr Hematol Oncol
; 33(3): 200-8, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27057782