Detalles de la búsqueda
1.
Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes.
Brain
; 145(9): 3308-3327, 2022 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35851598
2.
Autosomal Recessive Adolescent Syndromic Nephronophthisis Caused by a Novel Compound Heterozygous Pathogenic Variant.
Am J Case Rep
; 24: e941413, 2023 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37992003
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>