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1.
CHK1 Inhibition Is Synthetically Lethal with Loss of B-Family DNA Polymerase Function in Human Lung and Colorectal Cancer Cells.
Cancer Res
; 80(8): 1735-1747, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32161100
2.
Binding to an Unusual Inactive Kinase Conformation by Highly Selective Inhibitors of Inositol-Requiring Enzyme 1α Kinase-Endoribonuclease.
J Med Chem
; 62(5): 2447-2465, 2019 03 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30779566
3.
Molecular profiling and combinatorial activity of CCT068127: a potent CDK2 and CDK9 inhibitor.
Mol Oncol
; 12(3): 287-304, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29063678
4.
In vitro and in vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships for the trisubstituted aminopurine cyclin-dependent kinase inhibitors olomoucine, bohemine and CYC202.
Clin Cancer Res
; 11(13): 4875-87, 2005 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16000586
5.
DNA replication stress mediates APOBEC3 family mutagenesis in breast cancer.
Genome Biol
; 17(1): 185, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27634334
6.
Multiparameter Lead Optimization to Give an Oral Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitor Clinical Candidate: (R)-5-((4-((Morpholin-2-ylmethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile (CCT245737).
J Med Chem
; 59(11): 5221-37, 2016 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27167172
7.
Disruption of WT1 gene expression and exon 5 splicing following cytotoxic drug treatment: antisense down-regulation of exon 5 alters target gene expression and inhibits cell survival.
Mol Cancer Ther
; 3(11): 1467-84, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15542786
8.
Discovery of 3-alkoxyamino-5-(pyridin-2-ylamino)pyrazine-2-carbonitriles as selective, orally bioavailable CHK1 inhibitors.
J Med Chem
; 55(22): 10229-40, 2012 Nov 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23082860
9.
CCT241533 is a potent and selective inhibitor of CHK2 that potentiates the cytotoxicity of PARP inhibitors.
Cancer Res
; 71(2): 463-72, 2011 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21239475
10.
Structure-guided evolution of potent and selective CHK1 inhibitors through scaffold morphing.
J Med Chem
; 54(24): 8328-42, 2011 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22111927
11.
The preclinical pharmacology and therapeutic activity of the novel CHK1 inhibitor SAR-020106.
Mol Cancer Ther
; 9(1): 89-100, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20053762
12.
Assays for HSP90 and inhibitors.
Methods Mol Med
; 85: 149-61, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12710206
13.
Identification of inhibitors of checkpoint kinase 1 through template screening.
J Med Chem
; 52(15): 4810-9, 2009 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19572549
14.
The cyclin-dependent kinase inhibitor seliciclib (R-roscovitine; CYC202) decreases the expression of mitotic control genes and prevents entry into mitosis.
Cell Cycle
; 6(24): 3114-31, 2007 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18075315
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