Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of WRN inhibitor HRO761 with synthetic lethality in MSI cancers.
Nature
; 629(8011): 443-449, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38658754
2.
Time matters - in vitro cellular disposition kinetics help rationalizing cellular potency disconnects.
Xenobiotica
; 52(8): 878-889, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36189672
3.
Comparison of the Kinase Profile of Midostaurin (Rydapt) with That of Its Predominant Metabolites and the Potential Relevance of Some Newly Identified Targets to Leukemia Therapy.
Biochemistry
; 57(38): 5576-5590, 2018 09 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30148617
4.
Continuous low-dose infusion of patupilone increases the therapeutic index in mouse and rat tumour models.
Anticancer Drugs
; 29(7): 691-701, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29734209
5.
N-aryl-piperidine-4-carboxamides as a novel class of potent inhibitors of MALT1 proteolytic activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2153-2158, 2018 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29759726
6.
Acentrosomal spindle organization renders cancer cells dependent on the kinesin HSET.
J Cell Sci
; 125(Pt 22): 5391-402, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22946058
7.
INPP5A phosphatase is a synthetic lethal target in GNAQ and GNA11-mutant melanomas.
Nat Cancer
; 5(3): 481-499, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38233483
8.
Direct and selective pharmacological disruption of the YAP-TEAD interface by IAG933 inhibits Hippo-dependent and RAS-MAPK-altered cancers.
Nat Cancer
; 2024 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38565920
9.
Optimization of a Class of Dihydrobenzofurane Analogs toward Orally Efficacious YAP-TEAD Protein-Protein Interaction Inhibitors.
ChemMedChem
; 18(11): e202300051, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36988034
10.
The First Class of Small Molecules Potently Disrupting the YAP-TEAD Interaction by Direct Competition.
ChemMedChem
; 17(19): e202200303, 2022 10 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35950546
11.
Identification of NVP-CLR457 as an Orally Bioavailable Non-CNS-Penetrant pan-Class IA Phosphoinositol-3-Kinase Inhibitor.
J Med Chem
; 65(12): 8345-8379, 2022 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35500094
12.
Extended kinase profile and properties of the protein kinase inhibitor nilotinib.
Biochim Biophys Acta
; 1804(3): 445-53, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19922818
13.
Evaluation of the mTOR inhibitor, everolimus, in combination with cytotoxic antitumor agents using human tumor models in vitro and in vivo.
Anticancer Drugs
; 22(1): 58-78, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20890178
14.
Anti-cancer activity of 5-O-alkyl 1,4-imino-1,4-dideoxyribitols.
Bioorg Med Chem
; 19(24): 7720-7, 2011 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22079865
15.
A Microphysiological Cell-Culturing System for Pharmacokinetic Drug Exposure and High-Resolution Imaging of Arrays of 3D Microtissues.
Front Pharmacol
; 12: 785851, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35342386
16.
Structural resemblances and comparisons of the relative pharmacological properties of imatinib and nilotinib.
Bioorg Med Chem
; 18(19): 6977-86, 2010 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20817538
17.
Natural products as leads for anticancer drug discovery: discovery of new chemotypes of microtubule stabilizers through reengineering of the epothilone scaffold.
Chimia (Aarau)
; 64(1-2): 8-13, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21137676
18.
Correction to "2-Formylpyridyl Ureas as Highly Selective Reversible-Covalent Inhibitors of Fibroblast Growth Factor Receptor 4".
ACS Med Chem Lett
; 11(11): 2341, 2020 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33214851
19.
Optimization of the In Vivo Potency of Pyrazolopyrimidine MALT1 Protease Inhibitors by Reducing Metabolism and Increasing Potency in Whole Blood.
J Med Chem
; 63(23): 14594-14608, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33216547
20.
Discovery of Potent, Highly Selective, and In Vivo Efficacious, Allosteric MALT1 Inhibitors by Iterative Scaffold Morphing.
J Med Chem
; 63(23): 14576-14593, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33252239