Detalles de la búsqueda
1.
Trans-ancestral dissection of urate- and gout-associated major loci SLC2A9 and ABCG2 reveals primate-specific regulatory effects.
J Hum Genet
; 66(2): 161-169, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32778763
2.
Detecting epistasis in human complex traits.
Nat Rev Genet
; 15(11): 722-33, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25200660
3.
Author Correction: Genotypic variability-based genome-wide association study identifies non-additive loci HLA-C and IL12B for psoriasis.
J Hum Genet
; 64(8): 831, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31123311
4.
Dyslexia associated functional variants in Europeans are not associated with dyslexia in Chinese.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 180(7): 488-495, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31264768
5.
Genotypic variability-based genome-wide association study identifies non-additive loci HLA-C and IL12B for psoriasis.
J Hum Genet
; 63(3): 289-296, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29259305
6.
Abundant local interactions in the 4p16.1 region suggest functional mechanisms underlying SLC2A9 associations with human serum uric acid.
Hum Mol Genet
; 23(19): 5061-8, 2014 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24821702
7.
Correction to: Trans-ancestral dissection of urate- and gout-associated major loci SLC2A9 and ABCG2 reveals primate-specific regulatory effects.
J Hum Genet
; 66(2): 225, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32901114
8.
BiForce Toolbox: powerful high-throughput computational analysis of gene-gene interactions in genome-wide association studies.
Nucleic Acids Res
; 40(Web Server issue): W628-32, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22689639
9.
Human-specific insights into candidate genes and boosted discoveries of novel loci illuminate roles of neuroglia in reading disorders.
Genes Brain Behav
; 23(3): e12899, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38752599
10.
High-throughput analysis of epistasis in genome-wide association studies with BiForce.
Bioinformatics
; 28(15): 1957-64, 2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22618535
11.
Leveraging primate-specific genomic information for genetic studies of complex diseases.
Front Bioinform
; 3: 1161167, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37056664
12.
Dissecting the complexity of pediatric blood transfusions and risk of adverse reactions in Aotearoa New Zealand.
Blood Transfus
; 21(5): 428-436, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36580030
13.
A critical assessment of dose effects of post-thaw CD34 on autologous stem cell transplantation treatment of haematological malignancies.
EJHaem
; 4(2): 419-427, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37206253
14.
Novel risk patterns of vasovagal reactions in NZ blood donations complicated by COVID-19 restrictions.
Front Public Health
; 11: 1180279, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37304099
15.
Pinyin Is an Effective Proxy for Early Screening for Mandarin-Speaking Children at Risk of Reading Disorders.
Front Psychol
; 11: 327, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32174873
16.
Mouse models for human hyperuricaemia: a critical review.
Nat Rev Rheumatol
; 15(7): 413-426, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31118497
17.
Population genetic structure of Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera: Liviidae): host-driven genetic differentiation in China.
Sci Rep
; 8(1): 1473, 2018 01 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29367741
18.
Genotypic variability based association identifies novel non-additive loci DHCR7 and IRF4 in sero-negative rheumatoid arthritis.
Sci Rep
; 7(1): 5261, 2017 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28706201
19.
Immunochip Analyses of Epistasis in Rheumatoid Arthritis Confirm Multiple Interactions within MHC and Suggest Novel Non-MHC Epistatic Signals.
J Rheumatol
; 43(5): 839-45, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26879349
20.
Major histocompatibility complex harbors widespread genotypic variability of non-additive risk of rheumatoid arthritis including epistasis.
Sci Rep
; 6: 25014, 2016 04 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27109064