Detalles de la búsqueda
1.
Deletion 17q12 is a recurrent copy number variant that confers high risk of autism and schizophrenia.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21055719
2.
Novel Genetic Diagnoses in Septo-Optic Dysplasia.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35885948
3.
Genetic counseling practice analysis.
J Genet Couns
; 18(3): 205-16, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19277852
4.
A Rare Combination of Functional Disomy Xp, Deletion Xq13.2-q28 Spanning the XIST Gene, and Duplication 3q25.33-q29 in a Female with der(X)t(X;3)(q13.2;q25.33).
J Pediatr Genet
; 7(1): 23-28, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29441218
5.
Mosaic Trisomy 9p in a Patient with Mild Dysmorphic Features and Normal Intelligence.
J Assoc Genet Technol
; 43(2): 56-58, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28511170
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