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1.
Genome-wide analyses of individual differences in quantitatively assessed reading- and language-related skills in up to 34,000 people.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(35): e2202764119, 2022 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35998220
2.
Identification of brain cell types underlying genetic association with word reading and correlated traits.
Mol Psychiatry
; 28(4): 1719-1730, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36750735
3.
Language and reading impairments are associated with increased prevalence of non-right-handedness.
Child Dev
; 94(4): 970-984, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36780127
4.
Pharmacogenetic evaluation of a DISP1 gene variant in antidepressant treatment of obsessive-compulsive disorder.
Hum Psychopharmacol
; 33(4): e2659, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29953682
5.
Bridging the language gap: a co-designed quality improvement project to engage professional interpreters for women during labour.
Aust Health Rev
; 41(5): 499-504, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27568077
6.
Language Difficulties in School-Age Children With Developmental Dyslexia.
J Learn Disabil
; 55(3): 200-212, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33890525
7.
Hypothesis-driven genome-wide association studies provide novel insights into genetics of reading disabilities.
Transl Psychiatry
; 12(1): 495, 2022 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36446759
8.
Association of reading disabilities with regions marked by acetylated H3 histones in KIAA0319.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(2): 447-462, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19588467
9.
DNA Variant in the RPGRIP1L Gene Influences Alternative Splicing.
Mol Neuropsychiatry
; 5(Suppl 1): 97-106, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32399473
10.
Genome-wide association study of word reading: Overlap with risk genes for neurodevelopmental disorders.
Genes Brain Behav
; 19(6): e12648, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32108986
11.
Further genetic evidence implicates the vasopressin system in childhood-onset mood disorders.
Eur J Neurosci
; 30(8): 1615-9, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19821843
12.
Chromosome 5 and Gilles de la Tourette syndrome: Linkage in a large pedigree and association study of six candidates in the region.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(1): 95-103, 2009 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18454440
13.
Association of SLITRK1 to Gilles de la Tourette Syndrome.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(4): 483-6, 2009 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18698576
14.
Tagging SNP association study of the IL-1beta gene (IL1B) and childhood-onset mood disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(5): 653-9, 2009 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19016479
15.
G72/G30 (DAOA) and juvenile-onset mood disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(7): 1007-12, 2009 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19089835
16.
Genome scan in sibling pairs with juvenile-onset mood disorders: Evidence for linkage to 13q and Xq.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 150B(5): 638-46, 2009 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19035515
17.
The KIAA0319-like (KIAA0319L) gene on chromosome 1p34 as a candidate for reading disabilities.
J Neurogenet
; 22(4): 295-313, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19085271
18.
Evidence of an association between the vasopressin V1b receptor gene (AVPR1B) and childhood-onset mood disorders.
Arch Gen Psychiatry
; 64(10): 1189-95, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17909131
19.
Relations between multi-informant assessments of ADHD symptoms, DAT1, and DRD4.
J Abnorm Psychol
; 117(4): 869-80, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19025233
20.
Association of the dopamine transporter gene and ADHD symptoms in a Canadian population-based sample of same-age twins.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(8): 1442-9, 2008 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18165969