Detalles de la búsqueda
1.
Variants in myelin regulatory factor (MYRF) cause autosomal dominant and syndromic nanophthalmos in humans and retinal degeneration in mice.
PLoS Genet
; 15(5): e1008130, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31048900
2.
Novel TMEM98, MFRP, PRSS56 variants in a large United States high hyperopia and nanophthalmos cohort.
Sci Rep
; 10(1): 19986, 2020 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33203948
3.
Phenotypic Variation in a Four-Generation Family with Aniridia Carrying a Novel PAX6 Mutation.
J Ophthalmol
; 2018: 5978293, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29850208
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