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Common genetic variants contribute to risk of rare severe neurodevelopmental disorders.
Nature
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258228
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Influencing factors and processes of interprofessional professional education (IPE) implementation.
Med Teach
; 43(sup1): S39-S45, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31603016
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Twelve tips for institutional approach to outcome-based education in health professions programmes.
Med Teach
; 43(sup1): S12-S17, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31522577
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Safety and efficacy of en bloc transurethral resection versus conventional transurethral resection for primary nonmuscle-invasive bladder cancer: a meta-analysis.
World J Surg Oncol
; 18(1): 4, 2020 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31901243
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Comparison of Two Autoimmune Dysglycemia Syndromes: Insulin Autoimmune Syndrome (IAS) and Type B Insulin Resistance Syndrome (B-IRS).
Horm Metab Res
; 51(11): 723-728, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31683342
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Phenotypes of AKT3 deletion: a case report and literature review.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-25424989
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Novel de novo 2q14.3 deletion disrupting CNTNAP5 in a girl with intellectual impairment, thin corpus callosum, and microcephaly.
Am J Med Genet A
; 182(7): 1824-1828, 2020 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-32329157
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Phenotypic variation of TTC19-deficient mitochondrial complex III deficiency: a case report and literature review.
Am J Med Genet A
; 167(6): 1330-6, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25899669
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Nasogastric or nasojejunal feeding in predicted severe acute pancreatitis: a meta-analysis.
Crit Care
; 17(3): R118, 2013 Jun 20.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23786708
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The Multiple Mini-Interview (MMI) for student selection in health professions training - a systematic review.
Med Teach
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| MEDLINE | ID: mdl-24050709
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[Roles of targeting Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathways in the treatment of esophageal carcinoma].
Yao Xue Xue Bao
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en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23888683
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Epilepsy with cognitive deficit and autism spectrum disorders: prospective diagnosis by array CGH.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23184456
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Spectrum of mutations in the renin-angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis.
Hum Mutat
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| MEDLINE | ID: mdl-22095942
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The cGAS-STING pathway-related gene signature can predict patient prognosis and immunotherapy responses in prostate adenocarcinoma.
Medicine (Baltimore)
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| MEDLINE | ID: mdl-36550819
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BAP1 Tumour Predisposition Syndrome Due to Whole BAP1 Gene Deletion.
Case Rep Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-36148247
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Malic enzyme 2 promotes the progression of hepatocellular carcinoma via increasing triglyceride production.
Cancer Med
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| MEDLINE | ID: mdl-34427987
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Detection of microchromosomal aberrations in refractory epilepsy: a pilot study.
Epileptic Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-20643615
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Interstitial deletion at chromosome 16p13.2 involving TMEM114 (transmembrane protein 114) in a boy and his father without cataract.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-24357539
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6p.24 microdeletion involving TFAP2A without classic features of branchio-oculo-facial syndrome.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 901-4, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23495225
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De novo intragenic deletion of the autism susceptibility candidate 2 (AUTS2) gene in a patient with developmental delay: a case report and literature review.
Am J Med Genet A
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23650183