Detalles de la búsqueda
1.
Successful management of a patient with active Cushing's disease complicated with coronavirus disease 2019 (COVID-19) pneumonia.
Endocr J
; 68(4): 477-484, 2021 Apr 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33361650
2.
Two rare TSH receptor amino acid substitutions in toxic thyroid adenomas.
Endocr J
; 59(1): 13-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22001338
3.
Advanced proliferative diabetic retinopathy and macular edema in acromegaly: a case report and literature review.
Diabetol Int
; 13(3): 575-579, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35693995
4.
Familial Pseudohypoparathyroidism Type IB Associated with an SVA Retrotransposon Insertion in the GNAS Locus.
J Bone Miner Res
; 37(10): 1850-1859, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35859320
5.
A 22-year-old woman with hypocalcemia and clinical features of albright hereditary osteodystrophy diagnosed with sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib using a methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification assay.
Intern Med
; 53(9): 979-86, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24785890
6.
Genetic and epigenetic states of the GNAS complex in pseudohypoparathyroidism type Ib using methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification assay.
Eur J Endocrinol
; 168(2): 169-75, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23132697
7.
Novel tandem germline RET proto-oncogene mutations in a patient with multiple endocrine neoplasia type 2B: report of a case and a literature review of tandem RET mutations with in silico analysis.
Head Neck
; 35(12): E363-8, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23468374
8.
A novel GATA3 nonsense mutation in a newly diagnosed adult patient of hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome.
Endocr Pract
; 19(1): e17-20, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23186964
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