Detalles de la búsqueda
1.
Significance of regional population HLA immunogenetic datasets in the efficacy of umbilical cord blood banks and marrow donor registries: a study of Cretan HLA genetic diversity.
Cytotherapy
; 24(2): 183-192, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34465516
2.
A novel deep intronic SERPING1 variant as a cause of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Allergol Int
; 69(3): 443-449, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31959500
3.
Genetic Determinants of C1 Inhibitor Deficiency Angioedema Age of Onset.
Int Arch Allergy Immunol
; 174(3-4): 200-204, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29130992
4.
Deep Intronic SERPING1 Gene Variants: Ending One Odyssey and Starting Another?
J Clin Immunol
; 41(1): 248-250, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33034800
5.
Identification of the novel HLA-DRB1*11:308 allele in a Greek individual.
HLA
; 101(5): 555-557, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36437488
6.
Searching for Genetic Biomarkers for Hereditary Angioedema Due to C1-Inhibitor Deficiency (C1-INH-HAE).
Front Allergy
; 3: 868185, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35873600
7.
Detection of the novel HLA-B*51:232:02 variant in an inhabitant from the island of Crete.
HLA
; 97(4): 364-366, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33241916
8.
Two novel HLA-A alleles, HLA-A*03:399 and -A*24:17:01:02, detected in inhabitants from the island of Crete
HLA
; 97(4): 353-356, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33241918
9.
Detection of two novel alleles, HLA-A*02:943 and -B*51:104:02, in Greek cord blood units.
HLA
; 97(3): 214-215, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33191636
10.
Two novel HLA-DRB1 alleles detected in inhabitants from the island of Crete.
HLA
; 97(2): 163-166, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33124731
11.
Identification of two novel alleles, HLA-A*02:01:193 and -DQA1*02:17, in Greek individuals.
HLA
; 97(6): 521-523, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33608989
12.
Naturally occurring tumor-specific CD8+ T-cell precursors in individuals with and without cancer.
Immunol Cell Biol
; 88(5): 575-85, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20142837
13.
International Consensus on the Use of Genetics in the Management of Hereditary Angioedema.
J Allergy Clin Immunol Pract
; 8(3): 901-911, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31669336
14.
A novel homozygous SACS mutation identified by whole exome sequencing-genotype phenotype correlations of all published cases.
J Mol Neurosci
; 70(1): 131-141, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31701440
15.
Deciphering the Genetics of Primary Angioedema with Normal Levels of C1 Inhibitor.
J Clin Med
; 9(11)2020 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33114181
16.
Foxp3 expression in human cancer cells.
J Transl Med
; 6: 19, 2008 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18430198
17.
Targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency.
Gene
; 667: 76-82, 2018 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29753808
18.
Tumor immune escape mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase.
Immunol Lett
; 111(2): 69-75, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17644189
19.
Fabry disease due to D313Y and novel GLA mutations.
BMJ Open
; 7(10): e017098, 2017 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28988177
20.
Cytolytic T-cell response against Epstein-Barr virus in lung cancer patients and healthy subjects.
J Exp Clin Cancer Res
; 29: 64, 2010 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20525347