Detalles de la búsqueda
1.
Copy number variation (CNV) analysis and mutation analysis of the 6q14.1-6q16.3 genes SIM1 and MRAP2 in Prader Willi like patients.
Mol Genet Metab
; 117(3): 383-8, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26795956
2.
Nucleotide variation of sFRP5 gene is not associated with obesity in children and adolescents.
Mol Biol Rep
; 43(10): 1041-7, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27497818
3.
Genetic and structural variation in the SH2B1 gene in the Belgian population.
Mol Genet Metab
; 115(4): 193-8, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26031769
4.
Resistin polymorphisms show associations with obesity, but not with bone parameters in men: results from the Odense Androgen Study.
Mol Biol Rep
; 40(3): 2467-72, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23203410
5.
No important role for genetic variation in the Chibby gene in monogenic and complex obesity.
Mol Biol Rep
; 40(7): 4491-8, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23645032
6.
Monogenic and complex forms of obesity: insights from genetics reveal the leptin-melanocortin signaling pathway as a common player.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 22(4): 325-43, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23272802
7.
Identification of mutations in the NUCB2/nesfatin gene in children with severe obesity.
Mol Genet Metab
; 107(4): 729-34, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23141462
8.
Association between polymorphisms of the Nesfatin gene, NUCB2, and obesity in men.
Mol Genet Metab
; 103(3): 282-6, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21459029
9.
Association study of MC4R with complex obesity and replication of the rs17782313 association signal.
Mol Genet Metab
; 103(1): 71-5, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21303735
10.
The role of the leptin-melanocortin signalling pathway in the control of food intake.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 19(4): 267-87, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19817705
11.
Association of the BDNF Val66Met variation with obesity in women.
Mol Genet Metab
; 95(1-2): 110-2, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18667348
12.
CNV analysis and mutation screening indicate an important role for the NPY4R gene in human obesity.
Obesity (Silver Spring)
; 24(4): 970-6, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26921218
13.
Screening for rare variants in the PNPLA3 gene in obese liver biopsy patients.
Clin Res Hepatol Gastroenterol
; 40(6): 715-721, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27288299
14.
Association study of PNPLA2 gene with histological parameters of NAFLD in an obese population.
Clin Res Hepatol Gastroenterol
; 40(3): 333-339, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26500201
15.
Investigation of common and rare genetic variation in the BAMBI genomic region in light of human obesity.
Endocrine
; 52(2): 277-86, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26499194
16.
Mutation analysis of WNT10B in obese children, adolescents and adults.
Endocrine
; 44(1): 107-13, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23104151
17.
Genetic association study of WNT10B polymorphisms with BMD and adiposity parameters in Danish and Belgian males.
Endocrine
; 44(1): 247-54, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23325361
18.
Prevalence of rare MC3R variants in obese cases and lean controls.
Endocrine
; 44(2): 386-90, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23264184
19.
Replication of the SH2B1 rs7498665 association with obesity in a Belgian study population.
Obes Facts
; 4(6): 473-7, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22248999
20.
Identification of three novel genetic variants in the melanocortin-3 receptor of obese children.
Obesity (Silver Spring)
; 19(1): 152-9, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20539302