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1.
Serial translocation by means of circular intermediates underlies colour sidedness in cattle.
Nature
; 482(7383): 81-4, 2012 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22297974
2.
A family-based genome-wide association study reveals an association of spondyloarthritis with MAPK14.
Ann Rheum Dis
; 76(1): 310-314, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27461236
3.
Corrigendum: A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma.
Nature
; 531(7592): 126, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26633630
4.
A SUMOylation-defective MITF germline mutation predisposes to melanoma and renal carcinoma.
Nature
; 480(7375): 94-8, 2011 Oct 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-22012259
5.
Meta-analysis of SHANK Mutations in Autism Spectrum Disorders: a gradient of severity in cognitive impairments.
PLoS Genet
; 10(9): e1004580, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-25188300
6.
Whole-genome single nucleotide polymorphism-based linkage analysis in spondyloarthritis multiplex families reveals a new susceptibility locus in 13q13.
Ann Rheum Dis
; 75(7): 1380-5, 2016 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-26275432
7.
Genome-wide imputation study identifies novel HLA locus for pulmonary fibrosis and potential role for auto-immunity in fibrotic idiopathic interstitial pneumonia.
BMC Genet
; 17(1): 74, 2016 06 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27266705
8.
Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1473-81, 2013 Apr 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23297363
9.
Deciphering the 8q24.21 association for glioma.
Hum Mol Genet
; 22(11): 2293-302, 2013 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23399484
10.
Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease.
Am J Hum Genet
; 91(3): 489-501, 2012 Sep 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-22939634
11.
Genetic and functional analyses of SHANK2 mutations suggest a multiple hit model of autism spectrum disorders.
PLoS Genet
; 8(2): e1002521, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22346768
12.
Genome-wide association study of age-related macular degeneration identifies associated variants in the TNXB-FKBPL-NOTCH4 region of chromosome 6p21.3.
Hum Mol Genet
; 21(18): 4138-50, 2012 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-22694956
13.
A genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus for renal cell carcinoma on 12p11.23.
Hum Mol Genet
; 21(2): 456-62, 2012 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-22010048
14.
Global genetic architecture of an erythroid quantitative trait locus, HMIP-2.
Ann Hum Genet
; 78(6): 434-51, 2014 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-25069958
15.
Genetic variants of FOXP2 and KIAA0319/TTRAP/THEM2 locus are associated with altered brain activation in distinct language-related regions.
J Neurosci
; 32(3): 817-25, 2012 Jan 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-22262880
16.
Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
Hum Mol Genet
; 20(3): 615-27, 2011 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21084426
17.
Genome-wide association study of HPV seropositivity.
Hum Mol Genet
; 20(23): 4714-23, 2011 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21896673
18.
Chromosome 7p11.2 (EGFR) variation influences glioma risk.
Hum Mol Genet
; 20(14): 2897-904, 2011 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21531791
19.
Quantitative variation in plasma angiotensin-I converting enzyme activity shows allelic heterogeneity in the ABO blood group locus.
Ann Hum Genet
; 77(6): 465-71, 2013 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-23937567
20.
A follow-up study of a genome-wide association scan identifies a susceptibility locus for venous thrombosis on chromosome 6p24.1.
Am J Hum Genet
; 86(4): 592-5, 2010 Apr 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-20226436