Detalles de la búsqueda
1.
Identification of Alkoxy Radicals as Hydrogen Atom Transfer Agents in Ce-Catalyzed C-H Functionalization.
J Am Chem Soc
; 145(1): 359-376, 2023 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36538367
2.
Direct Incorporation of Dinitrogen into an Aliphatic C-H Bond.
J Am Chem Soc
; 145(12): 6773-6780, 2023 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36821052
3.
Bridging Chemical Knowledge and Machine Learning for Performance Prediction of Organic Synthesis.
Chemistry
; 29(6): e202202834, 2023 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36206170
4.
(n-Bu)4NBr-Promoted N2 Splitting to Molybdenum Nitride.
J Am Chem Soc
; 144(31): 14071-14078, 2022 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35882019
5.
Mechanism and Selectivity Control in Ni- and Pd-Catalyzed Cross-Couplings Involving Carbon-Oxygen Bond Activation.
Acc Chem Res
; 54(9): 2158-2171, 2021 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33826300
6.
Towards Data-Driven Design of Asymmetric Hydrogenation of Olefins: Database and Hierarchical Learning.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(42): 22804-22811, 2021 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34370892
7.
Catalytic and Photochemical Strategies to Stabilized Radicals Based on Anomeric Nucleophiles.
J Am Chem Soc
; 142(25): 11102-11113, 2020 06 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32479072
8.
Understanding the mechanism and reactivity of Pd-catalyzed C-P bond metathesis of aryl phosphines: a computational study.
Org Biomol Chem
; 18(28): 5414-5419, 2020 Jul 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32618317
9.
Predicting Regioselectivity in Radical C-H Functionalization of Heterocycles through Machine Learning.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(32): 13253-13259, 2020 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32359009
10.
Nucleophile-Dependent Z/ E- and Regioselectivity in the Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic C-H Alkylation of 1,4-Dienes.
J Am Chem Soc
; 141(14): 5824-5834, 2019 04 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30862155
11.
Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Borylative Cyclization of Cyclohexadienone-Containing 1,6-Dienes: An Experimental and DFT Study.
J Am Chem Soc
; 141(32): 12770-12779, 2019 08 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31345038
12.
A Unified Explanation for Chemoselectivity and Stereospecificity of Ni-Catalyzed Kumada and Cross-Electrophile Coupling Reactions of Benzylic Ethers: A Combined Computational and Experimental Study.
J Am Chem Soc
; 141(14): 5835-5855, 2019 04 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30866626
13.
Divergent pathway and reactivity control of intramolecular arene C-H vinylation by vinyl cations.
Org Biomol Chem
; 17(41): 9135-9139, 2019 10 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31596304
14.
Alternate Heme Ligation Steers Activity and Selectivity in Engineered Cytochrome P450-Catalyzed Carbene-Transfer Reactions.
J Am Chem Soc
; 140(48): 16402-16407, 2018 12 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30372623
15.
Palladium-Catalyzed Selective Five-Fold Cascade Arylation of the 12-Vertex Monocarborane Anion by B-H Activation.
J Am Chem Soc
; 140(42): 13798-13807, 2018 Oct 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30231610
16.
Stereoretentive C( sp3)-S Cross-Coupling.
J Am Chem Soc
; 140(51): 18140-18150, 2018 12 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30475610
17.
Copper-Catalyzed Enantioselective Markovnikov Protoboration of α-Olefins Enabled by a Buttressed N-Heterocyclic Carbene Ligand.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(5): 1376-1380, 2018 01 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29230927
18.
Mechanisms and Origins of Chemo- and Regioselectivities of Ru(II)-Catalyzed Decarboxylative C-H Alkenylation of Aryl Carboxylic Acids with Alkynes: A Computational Study.
J Am Chem Soc
; 139(21): 7224-7243, 2017 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28498678
19.
Mechanism and Origins of Ligand-Controlled Stereoselectivity of Ni-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling with Benzylic Esters: A Computational Study.
J Am Chem Soc
; 139(37): 12994-13005, 2017 09 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28838241
20.
Stereoselective Synthesis of Chiral ß-Fluoro α-Amino Acids via Pd(II)-Catalyzed Fluorination of Unactivated Methylene C(sp(3))-H Bonds: Scope and Mechanistic Studies.
J Am Chem Soc
; 137(25): 8219-26, 2015 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26067591