Detalles de la búsqueda
1.
Novel risk factors for craniofacial microsomia and assessment of their utility in clinic diagnosis.
Hum Mol Genet
; 30(11): 1045-1056, 2021 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33615373
2.
Progress on the regulation of neural crest and the genetics in craniofacial development.
Yi Chuan
; 44(12): 1089-1102, 2022 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36927555
3.
Research progress on neural crest cells and neurocristopathies and its pathogenesis.
Yi Chuan
; 44(2): 117-133, 2022 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35210214
4.
NAPG mutation in family members with hereditary hemorrhagic telangiectasia in China.
BMC Pulm Med
; 21(1): 197, 2021 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34112136
5.
Discovery of susceptibility loci associated with tuberculosis in Han Chinese.
Hum Mol Genet
; 26(23): 4752-4763, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29036319
6.
Interaction between interferon regulatory factor 6 and glycine receptor beta shows a protective effect on developing nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate in the Han Chinese population.
Eur J Oral Sci
; 127(1): 27-32, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30462859
7.
WITHDRAWN: Whole genome sequencing identifies novel NOTCH3 mutations for leukoaraiosis.
Biochem Biophys Res Commun
; 2018 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29428736
8.
Seasonal Variations in Microtia of Chinese Population.
J Craniofac Surg
; 29(8): 2173-2175, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30095570
9.
The Retrograde Transposition of the Remnant Earlobe in Patients With Low-Set Microtia.
J Craniofac Surg
; 26(7): 2177-9, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26468806
10.
Treatment of postburn ear defect with expanded upper arm flap and consequent expansion without skin grafting.
Ann Plast Surg
; 72(4): 398-401, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24589517
11.
Single-Cell RNA-Seq Reveals a Population of Smooth Muscle Cells Responsible for Atherogenesis.
Aging Dis
; 13(6): 1939-1953, 2022 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36465170
12.
Coding Variants are Relevant to the Expression of Obesity-Related Genes for Pediatric Adiposity.
Obesity (Silver Spring)
; 29(1): 194-203, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34494379
13.
A functional motif of long noncoding RNA Nron against osteoporosis.
Nat Commun
; 12(1): 3319, 2021 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34083547
14.
[Comparison on mitochondrial ATP6, ATP8 and Cyt b genes between Chinese Tibetans in three different zones: detecting the signature of natural selection on mitochondrial genome].
Yi Chuan
; 31(2): 147-52, 2009 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19273422
15.
Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis.
Front Neurosci
; 12: 329, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29872374
16.
Corrigendum: Identification of the CFTR c.1666A>G Mutation in Hereditary Inclusion Body Myopathy Using Next-Generation Sequencing Analysis.
Front Neurosci
; 12: 570, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30174583
17.
Targeted capture sequencing identifies novel genetic variations in Chinese patients with idiopathic inflammatory myopathies.
Int J Rheum Dis
; 21(8): 1619-1626, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30146738
18.
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for craniofacial microsomia.
Nat Commun
; 7: 10605, 2016 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26853712
19.
[Progress of research on epigenetic and human disease.].
Yi Chuan
; 27(3): 466-72, 2005 May.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-15985416
20.
Identification of a Mutation in FGF23 Involved in Mandibular Prognathism.
Sci Rep
; 5: 11250, 2015 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26059428