Detalles de la búsqueda
1.
Allelic contribution of Nrxn1α to autism-relevant behavioral phenotypes in mice.
PLoS Genet
; 19(2): e1010659, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36848371
2.
Dissecting Cell-Type Composition and Activity-Dependent Transcriptional State in Mammalian Brains by Massively Parallel Single-Nucleus RNA-Seq.
Mol Cell
; 68(5): 1006-1015.e7, 2017 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29220646
3.
X-linked cellular mosaicism underlies age-dependent occurrence of seizure-like events in mouse models of CDKL5 deficiency disorder.
Neurobiol Dis
; 148: 105176, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33197557
4.
Long genes linked to autism spectrum disorders harbor broad enhancer-like chromatin domains.
Genome Res
; 28(7): 933-942, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29848492
5.
Leveraging the genetic basis of Rett syndrome to ascertain pathophysiology.
Neurobiol Learn Mem
; 165: 106961, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30447288
6.
Rigor and reproducibility in rodent behavioral research.
Neurobiol Learn Mem
; 165: 106780, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29307548
7.
Epigenetic Etiology of Intellectual Disability.
J Neurosci
; 37(45): 10773-10782, 2017 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29118205
8.
Loss of CDKL5 in Glutamatergic Neurons Disrupts Hippocampal Microcircuitry and Leads to Memory Impairment in Mice.
J Neurosci
; 37(31): 7420-7437, 2017 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28674172
9.
Loss of CDKL5 disrupts kinome profile and event-related potentials leading to autistic-like phenotypes in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(52): 21516-21, 2012 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23236174
10.
Overcoming genetic and cellular complexity to study the pathophysiology of X-linked intellectual disabilities.
J Neurodev Disord
; 16(1): 5, 2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38424476
11.
Neuronal morphology in MeCP2 mouse models is intrinsically variable and depends on age, cell type, and Mecp2 mutation.
Neurobiol Dis
; 58: 3-12, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23659895
12.
Loss of MeCP2 function is associated with distinct gene expression changes in the striatum.
Neurobiol Dis
; 59: 257-66, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23948639
13.
Joint single-cell profiling resolves 5mC and 5hmC and reveals their distinct gene regulatory effects.
Nat Biotechnol
; 2023 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37640946
14.
Neuronal Yin Yang1 in the prefrontal cortex regulates transcriptional and behavioral responses to chronic stress in mice.
Nat Commun
; 13(1): 55, 2022 01 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35013139
15.
Methyl-CpG-binding protein 2 is phosphorylated by homeodomain-interacting protein kinase 2 and contributes to apoptosis.
EMBO Rep
; 10(12): 1327-33, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19820693
16.
Genetic modifiers of MeCP2 function in Drosophila.
PLoS Genet
; 4(9): e1000179, 2008 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18773074
17.
Temporal manipulation of Cdkl5 reveals essential postdevelopmental functions and reversible CDKL5 deficiency disorder-related deficits.
J Clin Invest
; 131(20)2021 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34651584
18.
Brain-specific phosphorylation of MeCP2 regulates activity-dependent Bdnf transcription, dendritic growth, and spine maturation.
Neuron
; 52(2): 255-69, 2006 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17046689
19.
Synaptic circuit abnormalities of motor-frontal layer 2/3 pyramidal neurons in an RNA interference model of methyl-CpG-binding protein 2 deficiency.
J Neurosci
; 29(40): 12440-8, 2009 Oct 07.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19812320
20.
Aged heterozygous Cdkl5 mutant mice exhibit spontaneous epileptic spasms.
Exp Neurol
; 332: 113388, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32585155